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Book CONTRIBUTION A L ETUDE DE L EFFET DE COUPLAGE ENTRE LA REDUCTION DU PROTON ET LA REDUCTION DE L OXYGENE SUR LE PALLADIUM

Download or read book CONTRIBUTION A L ETUDE DE L EFFET DE COUPLAGE ENTRE LA REDUCTION DU PROTON ET LA REDUCTION DE L OXYGENE SUR LE PALLADIUM written by THOMAS.. SCHNEIDER and published by . This book was released on 1986 with total page 73 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: LES RESULTATS PRESENTES DANS CE TRAVAIL ILLUSTRENT BIEN L'EFFET MARQUANT DES ESPECES FAIBLEMENT LIEES, PD-H::(ADS), TANT SUR LE PROCESSUS DE DEGAGEMENT D'HYDROGENE QUE SUR CELUI DE LA REDUCTION D'OXYGENE A LA SURFACE DE L'ELECTRODE DE PD. LA PRESENCE DE CES ESPECES INHIBE LA REACTION DE TRANSFERT DE CHARGE DU TYPE DE VOLMER POUR LE 1**(ER) CAS, ALORS QUE POUR LE 2**(E), ELLE FAVORISE LA FORMATION DES ESPECES FORTEMENT LIEES, PD-H::(ADS) ET PAR SUITE L'ACCELERATION DE LA REDUCTION DE L'OXYGENE. ON MONTRE, DE PLUS, QUE LA PRESENCE DE L'OXYGENE DISSOUS ACTIVE LE PROCESSUS DE DEGAGEMENT DE H::(2). DANS LE CAS DU DEPOT DE PD, CES PROCESSUS JOUENT UN ROLE FONDAMENTAL VIS A VIS DE PROPRIETES PHYSICOCHIMIQUES DE CE DERNIER

Book CONTRIBUTION A L ETUDE DU MECANISME DES REACTIONS DE COUPLAGES CATALYSEES PAR LE PALLADIUM

Download or read book CONTRIBUTION A L ETUDE DU MECANISME DES REACTIONS DE COUPLAGES CATALYSEES PAR LE PALLADIUM written by Alain Fuxa and published by . This book was released on 1999 with total page 104 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: LES REACTIONS DE COUPLAGE CATALYSEE PAR DES COMPLEXES DE PALLADIUM ONT PRIS UNE IMPORTANCE CAPITALE EN SYNTHESE ORGANIQUE. AU COURS DE CE TRAVAIL, ON A ETUDIE LE FONCTIONNEMENT DE PLUSIEURS SYSTEMES CATALYTIQUES INTERVENANT DANS CE TYPE DE REACTION EN COMBINANT POUR CELA L'EMPLOI DE TECHNIQUES ELECTROCHIMIQUES ET SPECTROSCOPIQUES. DANS UN PREMIER CHAPITRE, NOUS NOUS SOMMES INTERESSES AUX SYSTEMES CATALYTIQUES BASES SUR DES COMPLEXES DE PALLADIUM DILIGANDES PAR DES MOLECULES AMINOPHOSPHINES. L'ETUDE DES MELANGES DE PD(DBA) 2 ET DE DIFFERENTS LIGANDS A REVELEE QUE CES MELANGES CONDUISENT A LA FORMATION D'ESPECES PALLADIUM ZEROVALENT TRILIGANDEES DU TYPE PD 0( 2-DBA)( 2-PN). CES ESPECES PEUVENT ETRE CONSIDEREES COMME DES ROTAMERES EN EQUILIBRE AUTOUR DE LA LIAISON PALLADIUM-OLEFINE. DU POINT DE VUE DU MECANISME DE LA REACTION D'ADDITION OXYDANTE DIODOBENZENE SUR CES SYSTEMES, ON A VU QUE DBA INFLUE SUR LES ESPECES REELLEMENT REACTIVES ET ON A PU PROPOSER UN MODELE PERMETTANT DE REPRESENTER LA DIVERSITE DES SITUATIONS RENCONTREES. SELON CE MODELE, LES ESPECES REELLEMENT REACTIVES SONT DES PALLADIUMS ZEROVALENTS BISLIGANDES A 14 ELECTRONS. LA FACILITE DE RUPTURE DES LIAISONS PD-N ET PD-OLEFINE EST UN FACTEUR DETERMINANT DE LA REACTIVITE DE CES SYSTEMES. DANS UN DEUXIEME CHAPITRE, NOUS NOUS SOMMES INTERESSES AUX SYSTEMES CATALYTIQUES ISSUS DES MELANGES DE PD(DBA) 2 ET DE TRIPHENYLARSINE. SI COMME DANS LE CAS DE LA TRIPHENYLPHOSPHINE, L'ESPECE MAJORITAIRE EN SOLUTION EST DE TYPE PD(DBA)L 2, UNE DIFFERENCE IMPORTANTE APPARAIT : LE COMPLEXE PD(ASPH 3) 3 N'EST PRATIQUEMENT PAS PRESENT EN SOLUTION. CECI A POUR CONSEQUENCE DE RENDRE L'ADDITION OXYDANTE DIODOARENE SUR CES MELANGES INSENSIBLE A UN EXCES DE ASPH 3 ALORS QU'UN EXCES DE PHOSPHINE RALENTIT CETTE REACTION DANS LE CAS DES MELANGES PD(DBA) 2 + 2 PPH 3. DE PLUS ON A MONTRE QUE LES MELANGES PD(DBA) 2 + 2 ASPH 3 ETAIENT ENVIRON HUIT FOIS PLUS REACTIFS QUE LES MELANGES PD(DBA) 2 + 2 PPH 3. LE GAIN DE REACTIVITE OBSERVE EST LOIN DES VALEURS ANNONCEES PAR LE GROUPE DE FARINA DANS LES CONDITIONS CATALYTIQUES (1000 FOIS PLUS REACTIFS). ENFIN ON S'EST INTERESSE A L'ETUDE CINETIQUE DE L'ENTREE DU NUCLEOPHILE DANS LE CYCLE CATALYTIQUE (TRANSMETALLATION SUR DES COMPLEXES ARYLPALLADIUM(II)). LES PREMIERS RESULTATS OBTENUS DANS LE CAS D'UN NUCLEOPHILE ORGANOSTANNEUX SEMBLENT INDIQUER QUE POUR LES REACTIONS DE STILLE, ON PASSE PAR UN INTERMEDIAIRE TRICOORDINNE EN T ET NON PAS PAR UN COMPLEXE PENTACOORDINE ANIONIQUE. NOUS AVONS EGALEMENT MIS EN EVIDENCE UNE INTERACTION ENTRE PD(DBA)(ASPH 3) 2 ET VINYLSNBU 3 ET ETABLI LE FAIT QUE DANS LES CONDITIONS CATALYTIQUES L'ESPECE DE PALLADIUM ZERO MAJORITAIRE EN SOLUTION EST PD(VINYLSNBU 3)(ASPH 3) 2.

Book PD ET PD MODIFIE SUBSTITUTS DES CATALYSEURS A BASE DE RHODIUM DANS LA POST COMBUSTION AUTOMOBILE  MOTEURS A ESSENCE

Download or read book PD ET PD MODIFIE SUBSTITUTS DES CATALYSEURS A BASE DE RHODIUM DANS LA POST COMBUSTION AUTOMOBILE MOTEURS A ESSENCE written by ANNE-SUZANNE-ALICE.. LEMAIRE and published by . This book was released on 1995 with total page 222 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: CE TRAVAIL EST CONSACRE A LA PREPARATION, LA CARACTERISATION, LA DETERMINATION DES PROPRIETES CATALYTIQUES DE CATALYSEURS TROIS-VOIES DE POST-COMBUSTION AUTOMOBILE A BASE DE PALLADIUM. LE BUT DE CETTE ETUDE EST DE REMPLACER LES CATALYSEURS CLASSIQUES DE DEPOLLUTION AUTOMOBILE A BASE DE PLATINE ET DE RHODIUM REALISANT L'OXYDATION DES HYDROCARBURES IMBRULES, DU MONOXYDE DE CARBONE ET LA REDUCTION DES MONOXYDES D'AZOTE. L'AMELIORATION DES PERFORMANCES DU PALLADIUM EST OBTENUE PAR MODIFICATION DU SUPPORT (OXYDES SIMPLES OU MIXTES) ET L'INTRODUCTION D'AJOUTS NON METALLIQUES (LA, BA, ZR). L'INFLUENCE DE LA COMPLEXITE DU MILIEU REACTIONNEL EST ETUDIEE EN AJOUTANT CO#2, C#3H#6, C#3H#8 ET H#2O A DES MELANGES SIMPLIFIES DU TYPE CO/NO ET CO/NO/O#2 DE FACON A SE RAPPROCHER DES GAZ D'ECHAPPEMENT AUTOMOBILES. CO#2 N'A AUCUN EFFET SUR LA REDUCTION DE NO PAR CO EN L'ABSENCE OU EN PRESENCE D'OXYGENE. L'INTRODUCTION D'HYDROCARBURES PROVOQUE GENERALEMENT UNE INHIBITION DUE, SOIT A DES DEPOTS CARBONES, SOIT A UN EXCES D'OXYGENE LIMITANT LA REDUCTION DE NO PAR CO, SELON LA COMPOSITION DU MELANGE. LES BONS CATALYSEURS LIMITENT LA FORMATION DES DEPOTS CARBONES, OXYDENT FACILEMENT LES HYDROCARBURES DE FACON A DIMINUER L'INHIBITION DUE A L'EXCES D'OXYGENE OU REALISENT LA REACTION CO-NO AVANT LA REACTION CO-NO#2, ET FAVORISENT LES REACTIONS DE VAPOREFORMAGE ET DE CONVERSION DU GAZ A L'EAU. LES AJOUTS CONSIDERES DANS CE TRAVAIL AMELIORENT L'ACTIVITE CATALYTIQUE DU PALLADIUM PAR RAPPORT AU SOLIDE DE BASE PD/AL#2O#3 ET PERMETTENT D'OBTENIR DES SOLIDES PRESQUE AUSSI PERFORMANTS VIS-A-VIS DE LA REDUCTION DE NO QU'UN SOLIDE DE REFERENCE PT-RH/AL#2O#3. LA FORMATION DE N#2O N'EST PAS FAVORISEE PAR LE PALLADIUM. CES DIFFERENTS RESULTATS SONT OBSERVES AUSSI BIEN EN REGIME STATIONNAIRE QU'EN REGIME TRANSITOIRE. LES CARACTERISATIONS PHYSICO-CHIMIQUES PERMETTENT DE CONCLURE A LA NON MODIFICATION DES PROPRIETES ELECTRONIQUES DU PALLADIUM PAR EFFET DE SUPPORT, A LA PRESENCE D'OXYGENES MOBILES SUR LA ZIRCONE, A LA MODIFICATION DES PROPRIETES ACIDES PAR LES AJOUTS. UN MECANISME BIFONCTIONNEL EST INVOQUE, METTANT EN JEU LE METAL D'UNE PART ET LE SUPPORT D'AUTRE PART

Book Etude de l influence des protons sur la r  duction de l oxyg  ne dans des couches catalytiques ordonn  es en vue d une application en pile    combustible

Download or read book Etude de l influence des protons sur la r duction de l oxyg ne dans des couches catalytiques ordonn es en vue d une application en pile combustible written by Marlene Rouhet and published by . This book was released on 2014 with total page 0 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Les couches catalytiques avec une structure ordonnée à base de nanoparticules de Pt supportées sur des nanofilaments de carbone verticalement alignés ont montré des performances intéressantes grâce à l'amélioration des propriétés du transport de matière et à une meilleure utilisation du Pt. Des études électrochimiques combinées à une modélisation mathématique ont mis en évidence l'influence du transport de protons sur les processus d'oxydo-réduction, la cinétique et le mécanisme de réduction de l'O2 (ORR), et sur H2O2 qui s'échappe des couches pendant l'ORR. Nous avons montré que (i) les protons sont impliqués dans l'étape limitante de la réaction, (ii) pour un pH ≥ 3, un plateau de courant limité par la diffusion des protons est observé et, (iii) pour un pH ≥ 3, le mécanisme de l'ORR implique non seulement les ions hydroniums mais aussi les molécules d'eau. L'intégration de ces couches catalytiques dans des PEMFCs haute température a ensuite été étudiée. Les performances obtenues sont légèrement plus basses que celles des couches conventionnelles. Un travail d'optimisation reste donc à accomplir pour améliorer les performances.

Book COMPORTEMENT ELECTROCHIMIQUE DE COMPLEXES DU PALLADIUM CONTENANT LE LIGAND BIS DIPHENYLPHOSPHINO  METHANE  DPPM   APPLICATION A L ELECTROCATALYSE ET A L ACTIVATION DE LA MOLECULE DE DIOXYDE DE CARBONE

Download or read book COMPORTEMENT ELECTROCHIMIQUE DE COMPLEXES DU PALLADIUM CONTENANT LE LIGAND BIS DIPHENYLPHOSPHINO METHANE DPPM APPLICATION A L ELECTROCATALYSE ET A L ACTIVATION DE LA MOLECULE DE DIOXYDE DE CARBONE written by ISABELLE.. GAUTHRON and published by . This book was released on 1997 with total page 145 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: UNE REACTIVITE ORIGINALE DES DERIVES DU PALLADIUM (I) PD#2(DPPM)#2CL#2 ET DU PALLADIUM (II) PD(DPPM)CL#2 (DPPM = BIS(DIPHENYLPHOSPHINO)METHANE) A ETE MISE EN EVIDENCE AVEC LE MERCURE. UN NOUVEAU COMPLEXE DU MERCURE HG#2(DPPM)#2(-CL)(CL)#2CL A ETE OBTENU ET SA STRUCTURE A ETE PRECISEE PAR UNE ETUDE DIFFRACTOMETRIQUE DES RAYONS X. SOUS ATMOSPHERE INERTE, LA REDUCTION DES COMPLEXES PD#2(DPPM)#2CL#2 ET PD(DPPM)CL#2 PERMET D'ACCEDER A DES DERIVES DU PALLADIUM (0). LE COMPORTEMENT ELECTROCHIMIQUE DU CLUSTER DICATIONIQUE PD#3(DPPM)#3CO#2#+ A EGALEMENT ETE ETUDIE ET SA REDUCTION BIELECTRONIQUE CONDUIT A L'ANALOGUE NEUTRE PD#3(DPPM)#3CO. SOUS ATMOSPHERE DE DIOXYDE DE CARBONE EN MILIEU APROTIQUE, LES ESPECES DU PALLADIUM (0) ELECTROGENEREES AU DEPART DE PD#2(DPPM)#2CL#2 ET PD(DPPM)CL#2 SONT CAPABLES DE COORDONNER LA MOLECULE DE DIOXYDE DE CARBONE ET DE LA REDUIRE, CONDUISANT ALORS SELON UNE REACTION STOECHIOMETRIQUE AU CLUSTER NEUTRE PD#3(DPPM)#3CO, AU MONOXYDE DE CARBONE ET A L'ION CARBONATE. LA SURTENSION DE REDUCTION DU DIOXYDE DE CARBONE EST ABAISSEE D'ENVIRON 0,6 V. LE MECANISME D'ELECTROREDUCTION A ETE PRECISE SUR LA BASE DES DONNEES ELECTROCHIMIQUES ET DE SPECTROSCOPIE IR ET LA GEOMETRIE DES PRINCIPAUX INTERMEDIAIRES POSTULES A ETE PRECISEE SUR LA BASE DE LA FONCTIONNELLE DE LA DENSITE. EN MILIEU HYDRO-ORGANIQUE, UN NOUVEL HYDRURE TETRANUCLEAIRE DU PALLADIUM, PD#4(DPPM)#4(H)#2CL#2, A ETE OBTENU PAR REDUCTION DE PD#2(DPPM)#2CL#2 EN PRESENCE DE DIOXYDE DE CARBONE. CET HYDRURE A EGALEMENT ETE PREPARE SELON TROIS AUTRES VOIES DE SYNTHESE AU DEPART DE PD#2(DPPM)#2CL#2 : CHIMIQUEMENT PAR ACTION DIRECTE DE FORMIATE DE SODIUM OU DE TETRAHYDROBORATE DE SODIUM, OU ELECTROCHIMIQUEMENT PAR REDUCTION EN PRESENCE D'ACIDE FORMIQUE. IL PRESENTE DES PROPRIETES ELECTROCATALYTIQUES INTERESSANTES VIS-A-VIS DE LA REDUCTION DU PROTON INTRODUIT SOUS FORME D'ACIDE FORMIQUE OU D'ACIDE ACETIQUE EN DIHYDROGENE.

Book CONTRIBUTION ELECTROCHIMIQUE A L ETUDE DE SYSTEMES CATALYTIQUES A BASE DE PALLADIUM ZEROVALENT

Download or read book CONTRIBUTION ELECTROCHIMIQUE A L ETUDE DE SYSTEMES CATALYTIQUES A BASE DE PALLADIUM ZEROVALENT written by MOHAMED AMINE.. M'BARKI and published by . This book was released on 1992 with total page pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: DANS LA PREMIERE PARTIE, IL A ETE MONTRE PAR VOLTAMMETRIE CYCLIQUE ET PAR RMN #3#1P, QUE LE SYSTEME CATALYTIQUE PD#I#I(OAC)#2 ET 2PPH#3 CONDUIT D'ABORD A UN COMPLEXE PD#I#I(OAC)#2(PPH#3)#2, QUI EVOLUE VERS LA FORMATION D'UN COMPLEXE DU PALLADIUM ZEROVALENT AINSI QUE DE L'OXYDE DE TRIPHENYLPHOSPHINE. LE COMPLEXE DU PALLADIUM AINSI FORME N'EST PAS STABLE CAR FAIBLEMENT LIGANDE. CEPENDANT, A PARTIR DE PD#I#I(OAC)#2 ET IOPPH#3, IL SE FORME QUANTITATIVEMENT DU PALLADIUM ZEROVALENT, QUI A LES MEMES PROPRIETES ELECTROCHIMIQUES, SPECTRALES ET MEME REACTIVITE QUE PD#0(PPH#3)#4 PLACE DANS LES MEMES CONDITIONS. LA VITESSE DE FORMATION DU PALLADIUM ZEROVALENT ET CELLE DE DISPARITION DU PALLADIUM BIVALENT (DANS LE DMF OU THF) SONT IDENTIQUES ET ELLES NE DEPENDENT NI DE LA CONCENTRATION EN PALLADIUM, NI DE CELLE DE LA PHOSPHINE. LA TRIPHENYLPHOSPHINE REDUIT DONC LE PALLADIUM BIVALENT A PARTIR DU COMPLEXE PD#I#I(OAC)#2(PPH#3)#2 PAR UNE REACTION INTRAMOLECULAIRE ET EST OXYDEE EN OXYDE DE TRIPHENYLPHOSPHINE. LA REACTIVITE EST PLUS RAPIDE LORSQUE LA TRIARYLPHOSPHINE EST SUBSTITUEE PAR UN GROUPEMENT ACCEPTEUR D'ELECTRON, TANDIS QUE LA REACTION EST EQUILIBREE LORSQUE LA TRIARYLPHOSPHINE EST SUBSTITUEE PAR UN GROUPEMENT DONNEUR. L'EQUILIBRE PEUT ETRE DEPLACE VERS LA FORMATION DU PALLADIUM ZEROVALENT PAR UNE AUGMENTATION DE TEMPERATURE OU PAR ADDITION OXYDANTE D'IODOBENZENE AVEC LE PALLADIUM ZEROVALENT AINSI FORME. LA SECONDE PARTIE DECRIT LE MECANISME DE L'ADDITION OXYDANTE DE L'ACETATE ALLYLIQUE AVEC LE PALLADIUM ZEROVALENT PD#0(PPH#3)#2. DANS LE DMF, CETTE REACTION PROCEDE EN DEUX ETAPES: UN EQUILIBRE ENTRE D#0(PPH#3)#2 ET L'ACETATE ALLYLIQUE SUIVI D'UNE REACTION IRREVERSIBLE D'INSERTION-IONISATION CONDUISANT A UN COMPLEXE P-ALLYLIQUE CATIONIQUE. CETTE REACTION EST SUIVIE D'UNE ATTAQUE DU COMPLEXE CATIONIQUE PAR LES IONS ACETATES OU PAR LES IONS CHLORURES. DANS LE THF, LES DEUX ETAPES, FORMATION DU COMPLEXE ET FORMATION DU COMPLEXE -ALLYLCATIONIQUE SOIENT REVERSIBLES. ELLES SONT SUIVIES D'UNE REACTION IRREVERSIBLE OU LES IONS CHLORURES ATTAQUENT LE COMPLEXE -ALLYLCATIONIQUE

Book Transfert coupl     lectron proton et coupure de liaisons dans les syst  mes bio inspir  s

Download or read book Transfert coupl lectron proton et coupure de liaisons dans les syst mes bio inspir s written by Viviane Hajj and published by . This book was released on 2011 with total page pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Le transfert d'électron associé au transfert de proton ou à la coupure de liaison est un processus omniprésent dans les systèmes naturels et biologiques. Comprendre les enjeux mécanistiques impliqués dans le fonctionnement de ces systèmes permet de les exploiter et de pouvoir les imiter. Deux systèmes bio-inspirés ont été étudiés par électrochimie directe, l'oxydation d'une paire de base guanine-cytosine et la réduction d'un cycloperoxyde assistée par la présence d'un groupe donneur de proton. Le premier système associe le transfert d'électron au transfert de proton alors que le second illustre le couplage entre le transfert d'électron et de proton et la coupure de liaison. L'appariement entre les bases de l'ADN par liaison hydrogène n'a aucun effet sur la cinétique et la thermodynamique de l'oxydation de la guanine. La réaction est cinétiquement contrôlée par la première étape du transfert électronique et le mécanisme impliqué est séquentiel. La coupure réductrice de la liaison O-O du cycloperoxyde assistée par la présence d'un groupe donneur de proton est comparée à un autre système où la fonction acide carboxylique est remplacée par un groupe méthoxy. Un décalage de 700 mV est observé entre le potentiel de pic des deux composés indiquant que le gain thermodynamique offert par l'étape de protonation est exprimé dans la cinétique de la réaction. Par conséquent le transfert d'électron dissociatif et le transfert de proton sont tous concertés. Un nouveau modèle cinétique simplifié a été établie pour décrire la dynamique de ce type de mécanisme appelé « tout concerté »

Book Exchange Reactions

Download or read book Exchange Reactions written by and published by . This book was released on 1965 with total page 442 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Book Elemental Speciation in Human Health Risk Assessment

Download or read book Elemental Speciation in Human Health Risk Assessment written by P. Apostoli and published by World Health Organization. This book was released on 2006 with total page 257 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Definitions of species and speciation - - Strructural aspects of speciation - - Analytical techniques and methodology - - Bioaccessibility and bioavailability - - Toxicokinetics and biological monitoring - - Molecular and cellular mechanisms of metal toxicity - - Health effects - - Conclusions and recommendations.

Book ICREEC 2019

Download or read book ICREEC 2019 written by Ahmed Belasri and published by Springer Nature. This book was released on 2020-06-10 with total page 659 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: This book highlights peer reviewed articles from the 1st International Conference on Renewable Energy and Energy Conversion, ICREEC 2019, held at Oran in Algeria. It presents recent advances, brings together researchers and professionals in the area and presents a platform to exchange ideas and establish opportunities for a sustainable future. Topics covered in this proceedings, but not limited to, are photovoltaic systems, bioenergy, laser and plasma technology, fluid and flow for energy, software for energy and impact of energy on the environment.

Book Light  Water  Hydrogen

Download or read book Light Water Hydrogen written by CRAIG GRIMES and published by Springer Science & Business Media. This book was released on 2007-12-03 with total page 561 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: This book covers the field of solar production of hydrogen by water photo-splitting (photoelectrolysis) using semiconductor photoanodes. The emphasis of the discussion is on the use of nanotechnology in the field. The theories behind photocatalysis and photoelectrochemical processes responsible for hydrogen production are given in detail. This provides a state-of-the-art review of the semiconductor materials and methods used for improving the efficiency of the processes. The book also gives an account of the techniques used for making the nanostructures.

Book The Kyoto Protocol

    Book Details:
  • Author : Sebastian Oberthür
  • Publisher : Springer Science & Business Media
  • Release : 2013-06-29
  • ISBN : 3662039257
  • Pages : 369 pages

Download or read book The Kyoto Protocol written by Sebastian Oberthür and published by Springer Science & Business Media. This book was released on 2013-06-29 with total page 369 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: The adoption of the Kyoto Protocol in December 1997 was a major achievement in the endeavour to tackle the problem of global climate change at the dawn of the 21st century. After many years of involvement in the negotiation process, the book's two internationally recognised authors now offer the international community a first hand and inside perspective of the debate on the Kyoto Protocol. The book provides a comprehensive scholarly analysis of the history and content of the Protocol itself as well as of the economic, political and legal implications of its implementation. It also presents a perspective for the further development of the climate regime. These important features make this book an indispensable working tool for policy makers, negotiators, academics and all those actively involved and interested in climate change issues in both the developed and developing world.

Book Nitroxides

    Book Details:
  • Author : Olivier Ouari
  • Publisher : Royal Society of Chemistry
  • Release : 2021-05-13
  • ISBN : 1788019660
  • Pages : 611 pages

Download or read book Nitroxides written by Olivier Ouari and published by Royal Society of Chemistry. This book was released on 2021-05-13 with total page 611 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Nitroxides are versatile small organic molecules possessing a stabilised free radical. With their unpaired electron spin they display a unique reactivity towards various environmental factors, enabling a diverse range of applications. They have uses as synthetic tools, such as catalysts or building blocks; imaging agents and probes in biomedicine and materials science; for medicinal antioxidant applications; and in energy storage. Polynitroxides (polymers bearing pendant nitroxide sidechains) have been used in organic radical batteries, oxidation catalysts and in exchange reactions for constructing complex architectures. Chapters in this book cover the synthesis of nitroxides, EPR studies and magnetic resonance applications, physiochemical studies, and applications including in batteries, imaging and organic synthesis. With contributions from leaders in the field, Nitroxides will be of interest to graduate students and researchers across chemistry, physics, biology and materials science.

Book Alpha particle Calibrations

Download or read book Alpha particle Calibrations written by J. M. R. Hutchinson and published by . This book was released on 1987 with total page 38 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Book In Vessel Melt Retention and Ex Vessel Corium Cooling  IAEA Tecdoc No  1906

Download or read book In Vessel Melt Retention and Ex Vessel Corium Cooling IAEA Tecdoc No 1906 written by International Atomic Energy Agency and published by International Atomic Energy Agency. This book was released on 2020-08-06 with total page 72 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: This publication results from a technical meeting on phenomenology and technologies relevant to in-vessel melt retention (IVMR) and ex-vessel corium cooling (EVCC). The purpose of the publication is to capture the state of knowledge, at the time of that meeting, related to phenomenology and technologies as well as the challenges and pending issues relevant to IVMR and EVCC for water cooled reactors by summarizing the information provided by the meeting participants in a form useful to practitioners in Member States.

Book Nanocellulose

Download or read book Nanocellulose written by Jin Huang and published by John Wiley & Sons. This book was released on 2019-08-05 with total page 514 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Comprehensively introduces readers to the production, modifications, and applications of nanocellulose This book gives a thorough introduction to the structure, properties, surface modification, theory, mechanism of composites, and functional materials derived from nanocellulose. It also provides in-depth descriptions of plastics, composites, and functional nanomaterials specifically derived from cellulose nanocrystals, cellulose nanofibrils, and bacterial cellulose. It includes the most recent progress in developing a conceptual framework of nanocellulose, as well as its numerous applications in the design and manufacture of nanocomposites and functional nanomaterials. The book also looks at the relationship between structure and properties. Featuring contributions from many noted experts in the field, Nanocellulose: From Fundamentals to Advanced Materials examines the current status of nanocomposites based on nanocelluloses. It covers surface modification of nanocellulose in the nanocomposites development; reinforcing mechanism of cellulose nanocrystals in nanocomposites; and advanced materials based on self-organization of cellulose nanocrystals. The book studies the role of cellulose nanofibrils in nanocomposites, as well as a potential application based on colloidal properties of cellulose nanocrystals. It also offers strategies to explore biomedical applications of nanocellulose. Provides comprehensive knowledge on the topic of nanocellulose, including the preparation, structure, properties, surface modification and strategy Covers new reports on the application of nanocellulose Summarizes three kinds of nanocellulose (cellulose nanocrystals, cellulose nanofibrils, and bacterial cellulose) and their production, modification, and applications Nanocellulose: From Fundamentals to Advanced Materials is a useful resource for specialist researchers of chemistry, materials, and nanotechnology science, as well as for researchers and students of the subject.

Book Chemistry of Penicillin

    Book Details:
  • Author : Hans T. Clarke
  • Publisher : Princeton University Press
  • Release : 2015-12-08
  • ISBN : 1400874912
  • Pages : 1116 pages

Download or read book Chemistry of Penicillin written by Hans T. Clarke and published by Princeton University Press. This book was released on 2015-12-08 with total page 1116 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: This book makes available, for interested scientists to procure, absorb, and evaluate, the vast body of information on the research and results of the work on the chemistry of penicillin done in England and the United States during the war. The National Academy of Sciences arranged for the preparation of this summary, Dr. H. T. Clarke and Dr. J. R. Johnson representing the United States on the editorial board, and Sir Robert Robinson representing Britain. The body of the work was prepared by more than 60 outstanding biochemists and biophysicists, who describe the phases of research to which they contributed the most. The work of 23 academic, medical, industrial, and government laboratories is reported. Originally published in 1949. The Princeton Legacy Library uses the latest print-on-demand technology to again make available previously out-of-print books from the distinguished backlist of Princeton University Press. These editions preserve the original texts of these important books while presenting them in durable paperback and hardcover editions. The goal of the Princeton Legacy Library is to vastly increase access to the rich scholarly heritage found in the thousands of books published by Princeton University Press since its founding in 1905.