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Book Complexes cationiques des m  taux de transition des groupes 4 et 5  Application    la catalyse de polym  risation des ol  fines

Download or read book Complexes cationiques des m taux de transition des groupes 4 et 5 Application la catalyse de polym risation des ol fines written by Bénédicte Douziech and published by . This book was released on 1996 with total page 240 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: LA CHIMIE DES COMPLEXES CATIONIQUES DES METAUX DE TRANSITION DU GROUPE 4 S'EST BEAUCOUP DEVELOPPEE CES DERNIERES ANNEES A CAUSE DE SON IMPORTANCE VIS-A-VIS DES CATALYSEURS TYPE ZIEGLER-NATTA OU DE KAMINSKY. DE NOMBREUX TRAVAUX ONT MONTRE QUE LES COMPLEXES A 14 ELECTRONS CP#2MR#+, (M = TI, ZR), ETAIENT L'ESPECE ACTIVE DANS LE PROCESSUS DE POLYMERISATION ZIEGLER-NATTA DES OLEFINES. ALORS QUE LA CHIMIE DES COMPLEXES CATIONIQUES DICYCLOPENTADIENYLES DU TITANE OU DU ZIRCONIUM EST TRES DEVELOPPEE, CELLE DES COMPLEXES CATIONIQUES DU VANADIUM L'EST BEAUCOUP MOINS. LA PROTONOLYSE DU DIMETHYLVANADOCENE CP#2V(CH#3)#2 PAR UN SEL D'AMMONIUM NHME#2PHBPH#4 A ETE ETUDIEE ET DEUX COMPLEXES CATIONIQUES DU VANADIUM (IV) ET (III) ONT ETE OBTENUS: CP#2V(CH#3)(CH#3CN)BPH#4 ET CP#2V(THF)BPH#4. ILS ONT ETE ISOLES ET CARACTERISES SPECTROSCOPIQUEMENT (RMN, RPE, MAGNETISME). AFIN D'ELARGIR LE CHAMP D'INVESTIGATION DES COMPLEXES CATIONIQUES DU ZIRCONIUM DES COMPLEXES CATIONIQUES BOROHYDRURES DU ZIRCONIUM ONT ETE SYNTHETISES ET LEUR REACTIVITE ETUDIEE. LA REACTION AVEC PME#2PH CONDUIT A LA FORMATION DES COMPLEXES CATIONIQUES HYDRURES CORRESPONDANTS, CP#2ZRH(PME#2PH)#2#+, QUI EVOLUENT VERS DES COMPLEXES CATIONIQUES DU ZIRCONIUM (III) DIPHOSPHINES, CP#2ZR(PME#2PH)#2#+. ENFIN, DES COMPLEXES CATIONIQUES DU TITANE SYNTHETISES A PARTIR DE METALLACYCLES (REACTIF DE TEBBE,CP#2TI(-CH#2)(-CL)ALME#2, PAR EXEMPLE) ONT ETE ETUDIES. LE COMPLEXE CATIONIQUE DU TITANE (III), CP#2TI(THF)#2BPH#4, A ETE ISOLE ET CARACTERISE PAR DIFFRACTION DES RAYONS X. LORS DE L'ETUDE DE LA REACTIVITE DE CES COMPLEXES CATIONIQUES, IL A ETE MONTRE QU'IL EXISTAIT UNE REACTION DE REDISTRIBUTION ET UNE REACTION D'OXYDO-REDUCTION INTRAMOLECULAIRE BASEES SUR LE MECANISME SUIVANT: CP#2MR#2 + NHR'#3BPH#4 CP#2MRBPH#4 + RH + NR'#3 CP#2MRBPH#4 1/2 CP#2MR#2 + 1/2CP#2MBPH#4 + 1/2 BPH#3 + 1/4 PHPH M#I#V M#I#I#I. SEULS LES COMPLEXES DU TITANE SONT ACTIFS EN CATALYSE DE POLYMERISATION DE L'ETHYLENE MAIS UNE DIMINUTION TRES NETTE DE L'ACTIVITE CATALYTIQUE APPARAIT LORSQUE LE TEMPS DE REACTION AUGMENTE. LE MECANISME DE FORMATION D'ESPECES CATIONIQUES PARAMAGNETIQUES EXPLIQUE LA DESACTIVATION DES CATALYSEURS CATIONIQUES

Book SYNTHESE ET ETUDE DE NOUVEAUX COMPLEXES DES METAUX DE TRANSITION DU GROUPE 4  RECHERCHE D UNE ALTERNATIVE AUX CATALYSEURS METALLOCENE

Download or read book SYNTHESE ET ETUDE DE NOUVEAUX COMPLEXES DES METAUX DE TRANSITION DU GROUPE 4 RECHERCHE D UNE ALTERNATIVE AUX CATALYSEURS METALLOCENE written by Régis Gauvin and published by . This book was released on 1999 with total page 235 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: CES TRAVAUX CONCERNENT LA SYNTHESE ET L'ETUDE DE NOUVEAUX COMPLEXES DU ZIRCONIUM (IV) ET DU TITANE (IV) STABILISES PAR DES LIGANDS DIANIONIQUES L 2 , DISSYMETRIQUES OU DE SYMETRIE C 2, CONSTRUITS AUTOUR DES SQUELETTES 2-AMINOBENZYLAMINE, 1,2-DIAMINOCYCLOHEXYLE, 2,5-IMINOAMINOPYRROLE ET 2,6-BISMENTHOLPYRIDYLE, AFIN DE SONDER LEUR POTENTIEL CATALYTIQUE POUR LA POLYMERISATION STEREOSELECTIVE DES OLEFINES. NOUS AVONS SYNTHETISE LES PRECURSEURS PROTONES OU LITHIES DE CERTAINS DE CES LIGANDS. CES DIFFERENTS SYNTHONS ONT ETE UTILISES POUR ACCEDER AUX COMPLEXES NEUTRES MLX 2 (M = ZR, TI, X 2 = (NME 2) 2, CL 2, L) ET MLR 2 (R = CH 2PH, CH 2 TBU, ME, C 6F 5), DONT PLUSIEURS ONT ETE CARACTERISES PAR DIFFRACTION DE RAYONS X. L'ABSTRACTION D'UN ALKYLE DE DIVERS COMPLEXES ZRL(CH 2PH) 2 NOUS A MENES AUX COMPLEXES BENZYLE CATIONIQUES ZRL(CH 2PH) +, SOUS FORME DE COMPOSES ZWITERRIONIQUES OU DE PAIRES DISSOCIEES, SELON LA NATURE DU CONTRE-ANION, B(CH 2PH)(C 6F 5) 3 OU B(C 6F 5) 4 . LA STABILITE DE CES ESPECES TRES INSATUREES A ETE ANALYSEE, ET LE MECANISME DE DECOMPOSITION DES COMPLEXES DE L'UNE DES FAMILLES A NOTAMMENT PU ETRE ELUCIDE. NOUS AVONS MONTRE QU'AUSSI BIEN LES COMPLEXES NEUTRES, ACTIVES PAR LE MAO, QUE LES DERIVES ALKYLE CATIONIQUES DE TROIS DES QUATRE TYPES DE LIGANDS ETUDIES ETAIENT DES CATALYSEURS REELS DE LA POLYMERISATION DE L'ETHYLENE, AVEC CEPENDANT DES ACTIVITES MODESTES. EN REVANCHE, SEUL UN DE CES COMPLEXES, CONTENANT UN LIGAND DIAMIDO DE SYMETRIE C 2, A ABOUTI A LA FORMATION DE POLYOLEFINES ALPHA. CELLES-CI PRESENTENT CEPENDANT UN CARACTERE ISOTACTIQUE MARQUE, CE QUI CONSTITUE LE PREMIER EXEMPLE DE POLYMERISATION STEREOSELECTIVE CONTROLEE PAR LE SITE ENANTIOMORPHE D'UN CATALYSEUR DIAMIDO CHIRAL. POUR LA QUATRIEME FAMILLE DE LIGANDS, NOUS AVONS MIS EN EVIDENCE LA FORMATION DE COMPLEXES DE MONOINSERTION D'OLEFINES DANS LA LIAISON METAL-CARBONE DES COMPLEXES BENZYLE CATIONIQUES, AVEC UN CERTAIN DEGRE DE DIASTEREOSELECTIVITE DANS LE CAS D'OLEFINES SUBSTITUEES.

Book Scientific Canadian Mechanics  Magazine and Patent Office Record

Download or read book Scientific Canadian Mechanics Magazine and Patent Office Record written by Canada. Patent Office and published by . This book was released on 1966-03 with total page 1070 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Book Water Treatment Handbook

Download or read book Water Treatment Handbook written by and published by . This book was released on 2007 with total page 932 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: