Download or read book COMBUSTION CATALYTIQUE DU METHANE A HAUTE TEMPERATURE APPLICATION DANS LES TURBINES A GAZ written by PAOLA.. ARTIZZU and published by . This book was released on 1996 with total page 226 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: L'OBJECTIF DE CE TRAVAIL ETAIT DE SYNTHETISER DES CATALYSEURS ACTIFS POUR LA REACTION DE COMBUSTION DU METHANE, QUI SE REALISE DANS LE DERNIER ETAGE DE TRAVAIL DES TURBINES A GAZ OU LA TEMPERATURE ATTEINT DES VALEURS COMPRISES ENTRE 1200C ET 1400C. EN PLUS D'UNE ACTIVITE INTRINSEQUE EN OXYDATION, CES CATALYSEURS DOIVENT CONSERVER LEUR ACTIVITE MEME APRES UN TRAITEMENT A HAUTE TEMPERATURE. CES CATALYSEURS SONT CONSTITUES PAR UNE MATRICE HEXAALUMINATE DE BARYUM (BAAL#1#2O#1#9), OXYDE MIXTE THERMOSTABLE, DANS LAQUELLE UN OU PLUSIEURS IONS ALUMINIUM SONT SUBSTITUES PAR DES IONS ACTIFS (IONS DES METAUX NOBLES ET IONS DES METAUX DE TRANSITION). LA COMPOSITION DES CATALYSEURS SERA BAM#XAL#1#2#-#XO#1#9 AVEC M EGAL A MN, CU, PD, IR ET RH ET X COMPRIS ENTRE 0,5 ET 4. DANS LE CAS DE L'INCORPORATION DES METAUX NOBLES, DES PROBLEMES ONT ETE RENCONTRES AVEC LE PALLADIUM ET L'IRIDIUM: A CAUSE DE LA FAIBLE STABILITE THERMIQUE DES OXYDES CORRESPONDANTS, CES METAUX N'ONT PU ETRE INTRODUITS DANS LA STRUCTURE HEXAALUMINATE. PAR CONTRE, UN FAIBLE POURCENTAGE DU RHODIUM A PU ETRE INCORPORE DANS LA MAILLE HEXAALUMINATE, ET LE RESTE SE TROUVANT OCCLUS DANS L'ALUMINATE DE BARYUM, PHASE INTERMEDIAIRE DANS LA FORMATION DE L'HEXAALUMINATE DE BARYUM. EN REVANCHE, L'INCORPORATION DES IONS DES METAUX DE TRANSITION DONNE DES RESULTATS PLUS ENCOURAGEANTS. L'INTRODUCTION D'UN ION MANGANESE ET D'UN ION CUIVRE DANS LA MAILLE HEXAALUMINATE CONDUIT A DES CATALYSEURS DONT LES ACTIVITES A L'ETAT FRAIS ET A L'ETAT VIEILLI SONT COMPARABLES. LA SUBSTITUTION DE PLUSIEURS IONS ALUMINIUM PAR LE CUIVRE N'EST PAS POSSIBLE, SANS DOUTE A CAUSE DES DIFFERENCES DE CHARGES ENTRE LES IONS AL#3#+ SUBSTITUES ET LES IONS CU#2#+ SUBSTITUANTS. L'INTRODUCTION PROGRESSIVE DE PLUSIEURS IONS MANGANESE DANS LA MAILLE HEXAALUMINATE (BAMN#XAL#1#2#-#XO#1#9, X COMPRIS ENTRE 0,97 ET 4) PERMET L'OBTENTION DE CATALYSEURS PLUS PERFORMANTS POUR LA REACTION DE COMBUSTION DU METHANE ET STABLES DANS LES CONDITIONS DE TRAVAIL DES TURBINES A GAZ. LE SOLIDE BAMN#2#,#7AL#1#1O#1#9 EST LE CATALYSEUR LE PLUS ACTIF DANS LA REACTION D'OXYDATION ET SON APPLICATION DANS LES TURBINES A GAZ SERAIT ENVISAGEABLE

Download or read book Combustion catalytique du m thane sur des p rovskites base de lanthane Stabilit et tude cin tique haute temp rature written by Fernando Martinez Ortega and published by . This book was released on 2000 with total page 179 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: L'OBJECTIF PRINCIPAL DE CETTE ETUDE ETAIT L'EVALUATION DES PERFORMANCES CATALYTIQUES DE CATALYSEURS D'OXYDATION COMPLETE DU METHANE, AUSSI BIEN D'UN POINT DE VUE ACTIVITE QUE DURABILITE. IL ETAIT IMPORTANT D'EFFECTUER LEUR EVALUATION DANS DES CONDITIONS VOISINES DE CELLES REGNANT DANS UN BRULEUR : HAUTE TEMPERATURE (900\C) ET EN PRESENCE DE VAPEUR D'EAU ET DE CO 2. NOUS AVONS REALISE UN TEST CATALYTIQUE PERMETTANT D'EFFECTUER DES MESURES CINETIQUES DANS DES CONDITIONS ISOTHERMES CONTROLABLES, BEAUCOUP PLUS PROCHES DE LA REALITE QUE CELLES HABITUELLEMENT MISES EN UVRE. LES OXYDES DE TYPE PEROVSKITE (LA 1 XSR XMO 3) ONT ETE UTILISES COMME CATALYSEURS EN RAISON DE LEUR STABILITE THERMIQUE ET DE LA POSSIBILITE DE MODIFIER LEURS PROPRIETES REDOX A PARTIR DU DEGRE DE SUBSTITUTION PARTIELLE DU LA PAR DU SR ET PAR LA NATURE DU CATION METALLIQUE M. LES ETUDES EFFECTUEES DANS DES CONDITIONS CINETIQUES ISOTHERMES A 900\C ONT MONTRE QUE L'ACTIVITE CATALYTIQUE VARIAIT EN FONCTION DE LA COMPOSITION DU CATALYSEUR. EN FONCTION DES DONNEES CINETIQUES DONT NOUS DISPOSIONS (ORDRE CINETIQUE EGAL A 1 PAR RAPPORT AU METHANE ET 0 PAR RAPPORT A L'OXYGENE), ET DE LA PRISE EN COMPTE DE LA NATURE DU REACTEUR (DE TYPE PISTON) IL A ETE POSSIBLE D'ESTIMER LES CONSTANTES DE VITESSE INTRINSEQUES, RAPPORTEES A LA SURFACE DU CATALYSEUR. LES RESULTATS MONTRENT QUE LA VITESSE DE REACTION SURFACIQUE VARIE PEU AU COURS DE LA DESACTIVATION, CELLE-CI ETANT ESSENTIELLEMENT DUE AU FRITTAGE DU CATALYSEUR. NOUS AVONS MONTRE QU'IL ETAIT POSSIBLE DE MAINTENIR UNE ACTIVITE CATALYTIQUE CONSTANTE PENDANT PLUS DE 100 HEURES DE REACTION EN PRESENCE D'EAU ET DE DIOXYDE DE CARBONE PAR L'UTILISATION DES PEROVSKITES LAMELLAIRES TELLES QUE : BA 1 . 2LA 0 . 8AL 0 . 8TI 0 . 2O

Download or read book Production d nergie propre partir d une source renouvelable written by Reine Abbas Ghaleb and published by . This book was released on 2008 with total page 171 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Cette étude concerne l’oxydation totale du méthane à haute température sur des catalyseurs à base de palladium. L’application visée est la production d’énergie thermique à partir du biogaz de fermentation issu des décharges d’ordures ménagères. Si le biogaz contient essentiellement du méthane qu’il convient de valoriser, il contient aussi de nombreux composés dont notamment des composés soufrés dont la présence est susceptible de réduire fortement l’activité du catalyseur. Des catalyseurs de palladium ont été déposés sur des supports choisis pour leur excellente thermostabilité et leurs propriétés acido-basiques variables : MgAl2O4, une zircone yttriée, une alumine stabilisé au lanthane et un aluminate de bore. Un catalyseur Pd/Al2O3 a aussi été étudié. Les catalyseurs ont été caractérisés par différentes méthodes physico-chimiques et étudiés dans la combustion du méthane en présence ou non de H2S. Selon le support utilisé, on observe une interaction variable entre la phase active et le support. Cette interaction influence l’activité catalytique, la stabilité de PdO et la résistance à l’empoisonnement par les composés soufrés

Download or read book Methane Combustion over Lanthanum based Perovskite Mixed Oxides written by Hamidreza Arandiyan and published by Springer. This book was released on 2015-04-30 with total page 123 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: This book presents current research into the catalytic combustion of methane using perovskite-type oxides (ABO3). Catalytic combustion has been developed as a method of promoting efficient combustion with minimum pollutant formation as compared to conventional catalytic combustion. Recent theoretical and experimental studies have recommended that noble metals supported on (ABO3) with well-ordered porous networks show promising redox properties. Three-dimensionally ordered macroporous (3DOM) materials with interpenetrated and regular mesoporous systems have recently triggered enormous research activity due to their high surface areas, large pore volumes, uniform pore sizes, low cost, environmental benignity, and good chemical stability. These are all highly relevant in terms of the utilization of natural gas in light of recent catalytic innovations and technological advances. The book is of interest to all researchers active in utilization of natural gas with novel catalysts. The research covered comes from the most important industries and research centers in the field. The book serves not only as a text for researcher into catalytic combustion of methane, 3DOM perovskite mixed oxide, but also explores the field of green technologies by experts in academia and industry. This book will appeal to those interested in research on the environmental impact of combustion, materials and catalysis.

Download or read book Combustion catalytique de gaz inflammables l aide d oxydes m talliques written by Guillaume Laugel and published by . This book was released on 2009 with total page 275 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Ces travaux de thèse s’inscrivent dans la recherche de moyens de prévention des risques d’explosion et de pollution liés à l’exploitation d’installations industrielles telles que les turbines à gaz. Ces travaux, en collaboration avec la firme General Electric, portent ainsi sur l’élaboration et l’étude de systèmes catalytiques pouvant entrer dans la fabrication ultérieure d’un capteur de gaz. Son principe de fonctionnement est basé sur la combustion catalytique du gaz à détecter. Les combustibles ayant fait l’objet d’une étude correspondent à ceux rencontrés dans une installation de turbines à gaz, à savoir le méthane, le n-butane (GPL), l’isooctane (essence), le n-décane (fioul), le monoxyde de carbone, l’éthanol et l’octanoate de méthyle (biodiesel). Dans ce type d’installation, le seuil minimal de détection du capteur est fixé à 5% de la LIE (Limite Inférieure d’Explosivité) du combustible. Il a donc été nécessaire de tester l’activité des catalyseurs en introduisant les combustibles en faible concentration (500 – 6250 ppm). Notre choix de catalyseur s’est porté sur les oxydes simples et mixtes à base de manganèse, de fer et de cobalt. Les pérovskites non-substituées LaBO3 (B = Mn, Fe, Co) et celles substituées de types La0,8A’0,2BO3 (A’ = Ba ou Sr et B = Mn ou Co) et LaB0,8B’0,2O3 (B = Mn ou Co et B’ = Fe ou Cu) ont été préparées par une méthode sol-gel. Les oxydes simples et les pérovskites non-substituées ont été imprégnés sur la silice mésoporeuse SBA-15 et la cérine en suivant la méthode dite des « deux-solvants ». Une étude approfondie par différentes techniques de caractérisation (DRX, RTP, DTP-O2, spectroscopie Mössbauer, RPE, RMN, XPS, etc.) a permis de mettre en évidence de nombreuses relations entre la structure des catalyseurs et leur activité catalytique.

Download or read book Oxydation du m thane basse et haute temp rature application de proc d s plasma et ou catalyse written by Alexandre Baylet and published by . This book was released on 2008 with total page 312 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: This research work deals with CH4 oxidation coming from road transport, CH4 being a well-known greenhouse gas, with CH4 removal from exhaust gas of Diesel engine. Total CH4 oxidation has been studied : - At low temperature by Plasma/Catalysis process : from all the systems tested, the combination of a coaxial DBD non-thermal plasma combined with Pd/Al2O3 catalyst in POST-plasma position allows to convert 30 % of CH4 with an energy of 225 J.L-1 (Q=600 mL.min-1, N2/O2/CO2/H2O/0.5%CH4, T=250 °C, H=150 mm) while minimising O3 production and avoiding NOx production. However, the power consumed (> kW) is too significant for prospective vehicle applications. - At low temperature on Pd/Al2O3 catalysts (light-off temperature) : the re-oxidation step of Pd° is faster on small particles but CH4 activation is more difficult due to stabilization of small PdO particles by the support. A series of reductant pulses (CH4 or C3H6) in isothermal conditions allows to activate the catalyst and to reach a maximum of conversion. - At high temperature on Pd/(modified oxide) catalysts (peak at high temperature) : (La, Sr, Ba, Mn) doped alumina preparation with a specific surface area of 50 m2.g-1 allows to reach 90 % of CH4 conversion at 700 °C and to maintain an excellent thermal stability. A Mars and van-Krevelen mechanism, with oxygen transfer from support to palladium particles is proposed in order to explain catalytic activity and thermal stability differences in comparison to the Pd/Al2O3 reference catalyst.

Download or read book CATALYSEURS DE REDUCTION DES OXYDES D AZOTE PAR LE METHANE written by Claude Descorme and published by . This book was released on 1996 with total page 267 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: LE PRESENT TRAVAIL CONCERNE L'ETUDE DE LA REDUCTION DU MONOXYDE D'AZOTE PAR LE METHANE EN PRESENCE D'OXYGENE SUR ZEOLITHES MFI ET MORDENITE ECHANGEES AU PALLADIUM. A L'ETAT FRAIS CES CATALYSEURS PERMETTENT, EN PRESENCE D'OXYGENE, DE REDUIRE NO EXCLUSIVEMENT EN N#2. CE COMPORTEMENT EST RELIE A LA STABILISATION D'IONS PD#2#+ DISPERSES AU SEIN DE LA MICROPOROSITE DES ZEOLITHES. EN PRESENCE D'EAU CES SOLIDES CONSERVENT PARTIELLEMENT LEUR ACTIVITE. TOUTEFOIS APRES TRAITEMENT SOUS VAPEUR D'EAU A 800C ILS PERDENT TOUTE ACTIVITE EN REDUCTION DE NO ET SE COMPORTENT COMME DES CATALYSEURS D'OXYDATION TOTALE. CECI EST ASSOCIE AU FRITTAGE DU PALLADIUM SOUS FORME DE GROSSES PARTICULES DE PALLADIUM METALLIQUE. LES DEUX SUPPORTS ZEOLITHIQUES SUBISSENT PARALLELEMENT UNE FORTE DESALUMINATION. UNE PERTE DE CRISTALLINITE ET DE MICROPOROSITE EST OBSERVEE DANS LE CAS DE LA MORDENITE. L'AUGMENTATION DU RAPPORT SI/AL DU SUPPORT ZEOLITHIQUE (UTILISATION DE SILICALITE OU DE MORDENITES DESALUMINEES) NE PERMET PAS DE PRESERVER L'ACTIVITE REDUCTRICE DES CATALYSEURS A L'ETAT FRAIS A L'ISSUE D'UN VIEILLISSEMENT A 800C SOUS EAU. L'ORIGINE DU VIEILLISSEMENT A ETE RELIEE A LA MOBILITE INTRINSEQUE DU PALLADIUM EN PRESENCE D'EAU A HAUTE TEMPERATURE ET NON A L'INSTABILITE DU SUPPORT. ENFIN UNE APPROCHE MECANISTIQUE A ETE REALISEE PAR UNE ETUDE CINETIQUE ET UNE ETUDE INFRAROUGE DE L'INTERACTION DES DIVERS PARTENAIRES DE LA REACTION AVEC LES IONS PD#2#+ DISPERSES DANS LA MFI. LES ETAPES ELEMENTAIRES DE LA REACTION ONT PU ETRE DISCUTEES ET COMPAREES A CELLES DU MECANISME PROPOSE POUR LE CATALYSEUR CO-MFI. NO#2, FORME PAR REDUCTION DE PD#2#+ EN PD#+ PAR NO, EST UN INTERMEDIAIRE REACTIONNEL NECESSAIRE A L'ACTIVATION DU METHANE (FORMATION D'UN RADICAL METHYLE). CETTE ETAPE LIMITE LA VITESSE GLOBALE DE LA REACTION. LE RADICAL METHYLE PEUT ENSUITE REAGIR SOIT AVEC NO (SCR) SOIT AVEC O#2 (COMBUSTION). ENFIN L'OXYGENE PERMET LA REOXYDATION DE PD#+ EN PD#2#+

Download or read book Etude cin tique du reformage thermique des produits issus de la gaz ification de la biomasse written by Hélène Hiblot and published by . This book was released on 2010 with total page 259 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Des applications avancées, telles que la production catalytique de combustibles liquides, demande un gaz de synthèse de haute pureté. La biomasse semble être une matière première prometteuse, mais le gaz doit être nettoyé de façon drastique pour atteindre les spécifications. Le reformage à haute température (> 1300 K) est une alternative crédible à la voie catalytique. La cinétique de reformage à haute température dans une atmosphère réductrice est mal connue. Si des mécanismes détaillés existent déjà pour la combustion d'hydrocarbures, les réactions sensibles sont différentes dans ce cas. Une étude expérimentale en réacteur piston et une modélisation du vapocraquage d'hydrocarbures ont été réalisées. L'influence cinétique des gaz présents dans le gaz de synthèse sur la conversion des hydrocarbures a été étudiée. Le comportement de mélanges complexes représentatifs des gaz à traiter a été étudié en fonction de la température. L'espèce la plus difficile à reformer est le méthane : une température supérieure à 1700 K est nécessaire. Un modèle dérivé de celui de la combustion des hydrocarbures légers a été élaboré. Les tendances expérimentales sont bien reproduites. Le reformage du carbone se fait principalement par réaction des radicaux OH avec les C2 insaturés, précurseurs de suie. Les conditions nécessaires pour reformer le méthane à haute température sont également donc favorables à la formation de suies indésirables.

Download or read book Etude du reformage du m thane en gaz de synth se sur catalyseurs base de carbure de silicium written by Pascaline Leroi and published by . This book was released on 2003 with total page 314 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Les travaux réalisés au cours de cette thèse ont porté sur l'utilisation de catalyseurs à base de nickel supporté sur carbure de silicium (SiC) dans deux réactions de transformation du méthane en gaz de synthèse : la réaction de vaporeformage et celle d'oxydation partielle catalytique (OPC).Les différents paramètres de réaction (pression totale, température, rapport oxydant/réducteur, temps de contact) ainsi que ceux spécifiques aux catalyseurs ont été optimisés pour la réaction de vaporeformage. Les caractérisations après test catalytique ont montré une résistance accrue des catalyseurs étudiés vis-à-vis des problèmes de désactivation liés au coke.Dans le cas de l'OPC, des études comparatives ont montré l'avantage du SiC, matériau thermiquement conducteur, par rapport à un support isolant comme l'alumine. Le fort potentiel du SiC à évacuer l'excédent de chaleur dégagée lors des premières minutes de réaction a permis d'éviter un emballement de la température dans le lit catalytique lors du démarrage du test. Ceci n'a pas été le cas avec l'alumine où l'emballement, préjudiciable pour une utilisation industrielle à cause des risques d'explosion qu'il pourrait entraîner, s'est traduit par une conversion supérieure à celle prédite par la thermodynamique pendant les premières heures de test. La morphologie du catalyseur à base d'alumine est complètement détruite après test alors que celle de SiC est totalement conservée. Les caractérisations après test catalytique ont montré une différence tant sur la nature que sur la quantité du coke déposé sur les deux supports. Ainsi, sur l'alumine, le carbone se présente essentiellement sous forme de filaments qui sont sûrement responsables de l'éclatement du support alors que sur le SiC, le carbone est retrouvé sous forme amorphe et la structure initiale du catalyseur est retrouvée après test.

Download or read book Combustion catalytique haute temp rature d un pr m lange butane air written by Philippe BOTTAZZI and published by . This book was released on 1989 with total page pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Download or read book Etude de la thermostabilit et de la thior sistance des catalyseurs Pd supports modifi s written by Emmanuel Mazzeri and published by . This book was released on 2003 with total page 112 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Ce travail, mené dans le cadre du 5ème PCRD, visait à proposer un catalyseur de combustion du méthane adapté aux chaudières domestiques. Il devait présenter une activité élevée et stable, une bonne résistance thermique et aux composés soufrés (CS). Notre choix s'est porté sur Pd/Al2O3 que nous avons modifié par ajout d'un second métal noble Pt, Rh ou Ir. Nous avons développé un test de combustion sous forte VVH en présence ou non de CS. La stabilité de l'espèce active PdO a été étudiée par oxydation et décomposition programmée en température. L'ajout de Rh permet de stabiliser PdO et d'éviter la perte d'activité vers 700ʿC. L'ajout d'Ir améliore la thiorésistance. Enfin, l'ajout de Pt permet une bonne résistance aux cyclages thermiques et une restauration rapide de l'activité après contamination par des CS à 600ʿC et 700ʿC. Le choix fut un compromis, le solide Pd0.9Pt0.1 à 2% sur alumine développé au LACE et utilisé pour des prototypes de chaudières.

Download or read book Post traitement catalytique des gaz de combustion de moteurs thermiques fonctionnant au gaz naturel written by Yvan Reneme and published by . This book was released on 2011 with total page 215 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Ce travail concerne l’étude de catalyseurs à base de métaux nobles pour le post-traitement des gaz de combustion de moteurs fonctionnant au gaz naturel. La stabilité du méthane impose des températures de fonctionnement supérieures à celles d’un catalyseur pour un moteur essence. La conséquence est une désactivation plus rapide associée au frittage et aux changements de composition de surface lorsque Pd et Rh sont associés. Une première partie a permis de cerner l’impact de ces reconstructions sur les propriétés d’adsorption des métaux noble et les mécanismes d’activation du méthane. L’effet bénéfique de l’ajout de Rh au catalyseur Pd/Al2O3 retardant l’agglomération de Pd est observé. Un état oxydé des catalyseurs vieillis semble plus favorable à l’adsorption du méthane. D’autre part, la dispersion de Pd sur Al2O3/CexZr1-xO2 permet d’accroître sa résistance.Ces catalyseurs ont également été étudiés au cours du démarrage à froid la réaction NO/H2 étant prépondérante. Deux approches théorique et expérimentale ont été confrontées permettant de proposer un mécanisme réactionnel où l’étape clé est la dissociation de NO. La réaction compétitive H2/O2 joue un rôle important régulant le taux de recouvrement en hydrogène qui permet d’assister la dissociation de NO sur Rh alors que cet effet bénéfique n’est pas observé sur Pd en raison d’une réaction H2/O2 trop rapide. Le développement de formulations catalytiques alternatives a été entrepris montrant l’intérêt potentiel des perovskites. Une très bonne stabilité, lorsque le palladium est déposé sur la perovskite et un gain d’activité après inclusion dans la structure de la perovskite ont été mis en évidence après vieillissement.

Download or read book MATERIAUX CATALYTIQUES THERMOSTABLES SUPPORTS POUR LA COMBUSTION CATALYTIQUE DU METHANE written by CHRISTINE.. BOZO and published by . This book was released on 2000 with total page 309 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: CE PRESENT TRAVAIL CONCERNE L'ETUDE DE CATALYSEURS A BASE DE CERINE-ZIRCONE POUR LA COMBUSTION CATALYTIQUE DU METHANE. LEUR UTILISATION ETANT PREVUE DANS DES BRULEURS CATALYTIQUES, ILS DOIVENT ETRE THERMOSTABLES VIS-A-VIS D'UN TRAITEMENT THERMIQUE A HAUTE TEMPERATURE. L'ETUDE DE SOLUTIONS SOLIDES CE XZR 1 XO 2 DE COMPOSITIONS VARIABLES MONTRE QUE L'INCORPORATION D'IONS ZR 4 + DANS LA MAILLE DE CEO 2 AUGMENTE SA REDUCTIBILITE SOUS H 2 ET QUE CES SOLUTIONS SOLIDES SONT TOUTES ACTIVES EN OXYDATION DE CH 4. PAR AILLEURS, IL EXISTE UNE COMPOSITION OPTIMALE (CE 0 . 6 7ZR 0 . 3 3O 2) POUR LAQUELLE L'AIRE SPECIFIQUE PASSE PAR UN MAXIMUM. CETTE SOLUTION SOLIDE A ETE RETENUE COMME SUPPORT DE PHASE ACTIVE CAR, EN OUTRE, ELLE EST LA PLUS THERMOSTABLE VIS-A-VIS D'UN VIEILLISSEMENT HYDROTHERMIQUE A 1000\C. LES CATALYSEURS PT/CE 0 . 6 7ZR 0 . 3 3O 2 ET PD/CE 0 . 6 7ZR 0 . 3 3O 2 SONT TRES ACTIFS EN COMBUSTION DE CH 4, LE CATALYSEUR PT/CE 0 . 6 7ZR 0 . 3 3O 2 ETANT MEME PLUS ACTIF QU'UN CATALYSEUR PT/AL 2O 3. CES CATALYSEURS SE DESACTIVENT SOUS REACTIFS A CAUSE VRAISEMBLABLEMENT D'UN BLOCAGE DES SITES ACTIFS A L'INTERFACE METAL NOBLE/SUPPORT EN CONDITIONS OXYDANTES. ILS PEUVENT TOUTEFOIS ETRE REGENERES PAR UNE REDUCTION SOUS H 2 OU CH 4. ILS SE DESACTIVENT EGALEMENT A L'ISSUE DU VIEILLISSEMENT SOUS VAPEUR D'EAU A 1000\C, A CAUSE D'UN TRES FORT FRITTAGE DES METAUX NOBLES ET DU SUPPORT. L'INSERTION OU LE DEPOT DE METAUX DE TRANSITION (MN PUIS FE) AMELIORENT L'ACTIVITE CATALYTIQUE DE LA SOLUTION SOLIDE CE 0 . 6 7ZR 0 . 3 3O 2, CE QUI N'EST PAS LE CAS DANS LE CAS DU CR. A L'ISSUE DU VIEILLISSEMENT A 1000\C, TOUS CES CATALYSEURS SE DESACTIVENT TRES FORTEMENT, NOTAMMENT CEUX A BASE DE FER ET DE MANGANESE. CETTE DESACTIVATION EST DUE A UN TRES FORT FRITTAGE DES CATALYSEURS (AIRES BET

Download or read book Modeling High Temperature Catalytic Combustion of Methane written by Olaf Deutschmann and published by . This book was released on 1998 with total page 4 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Download or read book ETUDE DE LA COMBUSTION CATALYTIQUE DU METHANE SUR PT AL 2O 3 SYNTHESE CARACTERISATION REACTIVITE VIEILLISSEMENT written by ERIC.. MARCEAU and published by . This book was released on 1997 with total page 283 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: LA COMBUSTION CATALYTIQUE DU METHANE EST UN PROCEDE ENERGETIQUE PROPRE POUR L'ENVIRONNEMENT CAR ELLE S'EFFECTUE SANS PRODUCTION D'OXYDES D'AZOTE, A LA DIFFERENCE DE LA COMBUSTION AVEC FLAMME. L'ACTIVITE CATALYTIQUE DU SYSTEME PT/AL#2O#3 VIS-A-VIS DE CETTE REACTION EST ETUDIEE DANS LA GAMME DE TEMPERATURE 300-600C, OU ZONE D'AMORCAGE. DES CATALYSEURS PT/AL#2O#3 PREPARES A PARTIR DE H#2PTCL#6 OU PT(NH#3)#4(OH)#2 ONT DES COMPORTEMENTS OPPOSES SOUS MELANGE REACTIONNEL. LE PREMIER SUBIT UNE ACTIVATION AVEC LE TEMPS EN CONDITIONS ISOTHERMES, ALORS QUE LE SECOND SE DESACTIVE. UN FRITTAGE IDENTIQUE DES PARTICULES METALLIQUES, D'AUTANT PLUS PRONONCE QUE LA TEMPERATURE DE REACTION EST ELEVEE, EST OBSERVE PAR MET, DRX ET TITRAGES H#2-O#2. IL EST EN PARTIE RELIE A LA PRESENCE D'OXYGENE EN EXCES DANS LA PHASE GAZEUSE. LA PERTE DE SURFACE METALLIQUE PEUT EXPLIQUER LE COMPORTEMENT DU CATALYSEUR NON CHLORE. DANS L'AUTRE CAS VIENT SE SUPERPOSER L'ACTION DE L'EAU PRODUITE PAR LA REACTION, QUI PROVOQUE L'ELIMINATION DU CHLORE RESIDUEL ISSU DE LA REDUCTION DU SEL DE PLATINE ET AU DEPART INHIBITEUR DE L'ACTIVITE CATALYTIQUE. POUR COMPRENDRE CETTE ACTION DU CHLORE, PLUSIEURS CATALYSEURS PT/AL#2O#3 SONT SYNTHETISES PAR IMPREGNATION, SECHAGE, CALCINATION ET REDUCTION, EN Y FAISANT VARIER LA TENEUR ET LA PROVENANCE DU CHLORE. LES INTERACTIONS PLATINE-CHLORE-SUPPORT SONT SUIVIES AU COURS DE LA PREPARATION PAR UV-VISIBLE, RMN DU #1#9#5PT ET TPR. LE CHLORE INHIBITEUR DE LA REACTION SUR LES CATALYSEURS ISSUS DE H#2PTCL#6 EST CELUI RESTE A L'INTERFACE PLATINE-SUPPORT APRES LA REDUCTION DU PLATINE A L'ETAT METALLIQUE. LE FRITTAGE DU METAL S'EFFECTUERAIT A PARTIR DE GERMES PTO#XCL#Y MIGRANT SUR LE SUPPORT ET EN FORTE INTERACTION AVEC CELUI-CI. CECI PERMETTRAIT LE FACETTAGE REGULIER DES PARTICULES FRITTEES LES PLUS GROSSES, PLUS ACTIVES A TAILLE DE PARTICULES EGALE QUE CELLES ISSUES D'UN CATALYSEUR NON CHLORE. LA NATURE MOLECULAIRE DU CATALYSEUR FRAIS INFLUERAIT DONC SUR L'ACTIVITE DU CATALYSEUR VIEILLI.

Download or read book Documents Du Congr s International de la Recherche Gazi re written by and published by . This book was released on 1995 with total page 740 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Download or read book COMBUSTION CATALYTIQUE DU METHANE AU CONTACT DE PALLADIUM SUPPORTE written by MARIA DA GRACA.. DE ALMEIDA CARNEIRO-DA-ROCHA and published by . This book was released on 1995 with total page 239 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: L'OXYDATION TOTALE DU METHANE, CONDUITE A BASSES TEMPERATURES, EN PRESENCE D'UN CATALYSEUR HETEROGENE, PERMET A LA FOIS D'ELIMINER L'HYDROCARBURE NON-BRULE DANS DES EFFLUENTS GAZEUX ISSUS DE PROCEDES THERMIQUES OU INDUSTRIELS, AINSI QUE D'EVITER LA PRODUCTION D'OXYDES D'AZOTE NO#X. L'OXYDATION DU CH#4 A ETE ETUDIEE EN REACTEUR A LIT FIXE SUR DES CATALYSEURS A BASE DE PD SUPPORTE SUR DEUX ALUMINES DE TRANSITION ET UNE ALUMINE ALPHA. L'OBJECTIF DE CETTE ETUDE EST DE DETERMINER LES FACTEURS RESPONSABLES DE L'OBTENTION D'UN CATALYSEUR STABLE ET ACTIF AINSI QUE DE SUIVRE L'EVOLUTION DU CATALYSEUR DANS CET ETAT FINAL, DE FACON A APPREHENDER LES CARACTERISTIQUES DE LA PHASE ACTIVE. UNE METHODOLOGIE STATISTIQUE DE PLAN D'EXPERIENCES A ETE UTILISEE POUR DETERMINER L'INFLUENCE DES FACTEURS DE PREPARATION ET DE PRETRAITEMENT DES CATALYSEURS SUR LEUR ACTIVITE CATALYTIQUE. LE ROLE DE DIFFERENTES ATMOSPHERES DE PRETRAITEMENT (O#2, N#2, H#2, CH#4+O#2) A AUSSI ETE EVALUE. L'ACTIVATION DU CATALYSEUR SOUS MILIEU REACTIONNEL EST OBSERVEE, ET DE TYPE DU SUPPORT EST UN FACTEUR TRES IMPORTANT SUR L'ACTIVITE CATALYTIQUE. LES CATALYSEURS LES PLUS ACTIFS POUR L'OXYDATION TOTALE DE CH#4 SONT PEU CHARGES EN PD (0,5%), LE SUPPORT EST UNE ALUMINE DELTA. LES TRAITEMENTS A HAUTES TEMPERATURES SOUS MELANGE REACTIONNEL ONT CONDUIT A L'OBTENTION DES CATALYSEURS LES PLUS ACTIFS POUR UNE TEMPERATURE OPTIMALE DE PRETRAITEMENT COMPRISE ENTRE 700 ET 900C. UNE EXALTATION DE L'ACTIVITE CATALYTIQUE EST OBSERVEE MALGRE UN FILTRAGE IMPORTANT DES PARTICULES DE PALLADIUM. DES ECHANTILLONS DES CATALYSEURS NORMALISEES, ISSUS DE DIVERS TRAITEMENTS ONT ETE CARACTERISEES PAR TITRAGES H#2-O#2, ANALYSES EN TEMPERATURE PROGRAMMEE (TPR, TPO, TPD), MICROSCOPIES ELECTRONIQUE (TEM ET SEM) ET A CHAMP PROCHE (AFM), XPS, DRX ET SPECTROSCOPIE INFRAROUGE DE CO ADSORBE. LES RESULTATS DE CES ANALYSES INDIQUENT QUE LE TRAITEMENT DE LA PHASE ACTIVE SOUS DIFFERENTES ATMOSPHERES CONDUIT A DES MORPHOLOGIES DE SURFACE NETTEMENT DIFFERENCIEES. LES ESPECES EXISTANTES A LA SURFACE CHANGENT AVEC LA REACTION, AINSI QUE LA COMPOSITION MASSIQUE DES CATALYSEURS QUI SONT CONSTITUES PAR PDO ET PD, LEURS CONCENTRATIONS EN SURFACE DEPENDENT PEU DE LA NATURE DU TRAITEMENT. LA REACTION D'OXYDATION ENTRAINE UNE FRAGMENTATION IMPORTANTE DE LA SURFACE DE LA PHASE ACTIVE, CELLE-CI EST CONSTITUE PAR PDO ET PD METALLIQUE DONT LES PROPORTIONS SONT EN CONSTANTE EVOLUTION. L'OXYDE DE PALLADIUM SE FORME SUR LES SITES LES PLUS ACTIFS