Download or read book ANALYSE DES COMPOSES PHYTOSANITAIRES DANS L EAU METHODES DE DOSAGE ET CONFIRMATION PAR COUPLAGES A LA SPECTROMETRIE DE MASSE written by ALAIN.. KRICK and published by . This book was released on 1996 with total page 273 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: SI L'EAU NOUS A TOUJOURS SEMBLE INEPUISABLE, ELLE EST DEJA, DANS CERTAINES CONTREES, LE CENTRE D'INTERETS STRATEGIQUES QUI SONT A L'ORIGINE DE CONFLITS ECONOMIQUES ET PARFOIS MEME MILITAIRES. DEVANT L'ACCROISSEMENT DE SA CONSOMMATION, PROPORTIONNEL A SA POLLUTION, LA SAUVEGARDE DES RESSOURCES DEVIENDRA UN ENJEU PLANETAIRE. DANS CE CONTEXTE, LES PRODUCTEURS D'EAU SE DOIVENT DE METTRE EN UVRE DES TRAITEMENTS EFFICACES LUTTANT CONTRE TOUS CONTAMINANTS, NOTAMMENT D'ORIGINE ANTHROPIQUE. LA DISTRIBUTION D'EAU POTABLE PASSE ALORS PAR LE CONTROLE REGULIER DES EAUX DE CONSOMMATION ET/OU DESTINEES A LA POTABILISATION. C'EST DANS LE CADRE DU PROJET EUROPEEN, EUREKA-ISMAP, QUE S'INSCRIVENT CES TRAVAUX DE RECHERCHE ET DEVELOPPEMENT DE METHODES DE DETERMINATION DE COMPOSES PHYTOSANITAIRES DANS LES EAUX. CELLES-CI DOIVENT PERMETTRE DE MESURER DES TENEURS EN PESTICIDES INFERIEURES AUX CONCENTRATIONS MAXIMALES ADMISSIBLES (CMA : 0.1G/L). LA SENSIBILITE ET LA SPECIFICITE SONT ALORS LES CRITERES DETERMINANT LE CHOIX DES MOYENS ANALYTIQUES MIS EN UVRE. ALORS QUE LA CARACTERISATION DES COMPOSES EST DETERMINANTE POUR LE CHOIX DES TECHNIQUES DE TRAITEMENTS. LA PRESENCE DE COMPOSES PHYTOSANITAIRES, A L'ETAT DE TRACE DANS LES EAUX, NECESSITE ALORS POUR LA DETERMINATION DE LEURS TENEURS, L'EMPLOI CONJOINT DE DIFFERENTES TECHNIQUES D'ANALYSES PHYSICO-CHIMIQUES. AINSI, IL A ETE NECESSAIRE D'EXTRAIRE ET DE CONCENTRER (LLE, SPE) LES COMPOSES DE LEUR MATRICE AVANT D'EN MESURER LE TAUX DE CONTAMINATION PAR DES TECHNIQUES CHROMATOGRAPHIQUES (GC, HPLC) EN DECA DES CMA. LES COMPOSES PHYTOSANITAIRES ET LEURS SOUS PRODUITS, D'EMPLOI ET DE VARIETE EN EXPANSION, DOIVENT EGALEMENT ETRE CARACTERISES POUR ETRE IDENTIFIES. POUR CELA, LA SPECTROMETRIE DE MASSE SE REVELE ETRE UNE TECHNIQUE INCONTOURNABLE DONT LES PROGRES EFFECTUES CES DERNIERES ANNEES LUI PROMETTENT UN RAYONNEMENT IMPORTANT POUR LE MONITORING DE L'ENVIRONNEMENT ; LES EVOLUTIONS EN MATIERE DE COUPLAGE AVEC LA CHROMATOGRAPHIE ASSOCIEES A L'USAGE DE LA MSMS LUI CONFERENT UNE SENSIBILITE ET UNE SPECIFICITE INCOMPARABLES.

Download or read book Application des couplages GC MS et LC MS MS l analyse des pesticides dans les eaux written by Daniel Beh and published by . This book was released on 2008 with total page 227 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: L’analyse des traces des pesticides dans les eaux et surtout dans l’eau potable peut donner des informations de pollution de l’eau et pour de santé humaine. La présence d’un grand nombre de pesticides de différentes propriétés dans l’eau rend difficile de choisir une méthode d’analyse multirésiduelle. Cependant les résultats publiés étant souvent contradictoires, nous avons réalisé des études des paramètres d’extraction (choix de cartouches d’extraction, nature de solvant, pH, ...), et des méthodes d’analyses. Nous nous sommes intéressés à l’extraction sur phase solide (SPE) et à différentes méthodes d’analyses : L’électrochimie (polarographie), la chromatographie en phase gazeuse couplée à la spectrométrie de masse (GC – MS) et la chromatographie en phase liquide couplée à la spectrométrie de masse (LC – MS/MS). Nous avons réalisé la validation de la méthode pour 34 pesticides analysés par chromatographie en phase gazeuse après la vérification des critères de robustesse, la linéarité, de répétabilité, de spécificité et de justesse et la détermination des limites de détection et de quantification. Les limites de détection et de quantification ont mesurés par pour 9 pesticides par polarographie chromatographie en phase liquide et par polarographie impulsionnelle pour 6 pesticides étudiés après avoir comparé avec les résultats obtenus par les méthodes de séparations

Download or read book APPORTS DES METHODES ET TECHNIQUES DE COUPLAGE A L ANALYSE DES PESTICIDES DANS LES EAUX written by Claude Charreteur and published by . This book was released on 1997 with total page 183 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: LA CONCENTRATION MAXIMALE FIXEE PAR LES PAYS DE L'UNION EUROPEENNE, POUR TOUT PESTICIDE PRESENT DANS LES EAUX DESTINEES A LA CONSOMMATION HUMAINE, EST DE 0,10 G/L. POUR ATTEINDRE CES LIMITES, IL FAUT POUVOIR DOSER DES TENEURS 2 A 3 FOIS INFERIEURES, CE QUI IMPLIQUE DE TRAVAILLER EN LIMITE DE SENSIBILITE DES METHODES CONVENTIONNELLES DE CHROMATOGRAPHIE. DANS UN SOUCI D'ASSURANCE DE LA QUALITE DES RESULTATS, NOUS AVONS EVALUE, DANS UN PREMIER TEMPS, LES APPORTS D'UNE TECHNIQUE DITE, MULTI-METHODES, QUI ASSOCIE UNE METHODE CLHP MULTI-RESIDUS A DES METHODES CPG PLUS SPECIFIQUES. POUR UNE MOLECULE DONNEE, LE RECOUPEMENT DES RESULTATS ENREGISTRES PAR LES DEUX METHODES PERMET, AVEC UN MINIMUM D'INCERTITUDES, DE CONCLURE A LA PRESENCE D'UN PESTICIDE DANS L'EAU ET D'EN DETERMINER LA TENEUR. CETTE PROCEDURE A ETE VALIDEE POUR CINQ FAMILLES DE PESTICIDES : TRIAZINES, TRIAZOLES, PHENOXYACIDES, PHENYLS UREES, CYANO ET NITRO PHENOLS. CETTE APPROCHE, DANS L'ENSEMBLE TOUT A FAIT SATISFAISANTE, NE PEUT, DANS CERTAINS CAS LEVER TOTALEMENT LES DOUTES QUI SUBSISTENT EN RAISON DE LA PRESENCE DES PRODUITS INTERFERENTS. C'EST POURQUOI, NOUS AVONS, DANS UN SECOND TEMPS, CHERCHE A AMELIORER LA SENSIBILITE ET LA SPECIFICITE DES METHODES CPG EN EVALUANT LES APPORTS DE NOUVELLES TECHNIQUES DE COUPLAGE A L'ANALYSE DES PRODUITS PHYTOSANITAIRES. L'INJECTION EN GRAND VOLUME DONNE LA POSSIBILITE DE REDUIRE LES VOLUMES DE SOLVANTS UTILISES LORS DES ETAPES D'EXTRACTION ET D'ABAISSER DE MANIERE SIGNIFICATIVE LES SEUILS DE DETECTION. CE COUPLAGE PERMET DONC, SELON LE CAS DE SIMPLIFIER LA PROCEDURE D'ANALYSE ET/OU DE TRAVAILLER CONFORTABLEMENT PAR RAPPORT AUX LIMITES SANITAIRES. LA DETECTION DE MASSE EN TANDEM UTILISANT UNE TRAPPE D'IONS DONNE UNE GARANTIE DE SPECIFICITE TOTALE AU NIVEAU DES PRODUITS QUE L'ON DESIRE DOSER. NOUS AVONS MIS EN OEUVRE CES TECHNIQUES DANS L'ANALYSE DES PHENYLS UREES ET DES TRIAZINES ; L'UTILISATION DE CES DEUX TECHNIQUES A, EGALEMENT, PERMIS D'ELABORER UNE METHODE D'ANALYSE MULTI-RESIDUS DE CES DEUX FAMILLES DE PESTICIDES PAR CPG.

Download or read book SPECTROMETRIE DE MASSE ANALYTIQUE written by Philippe Gille (Informaticien).) and published by . This book was released on 1993 with total page 179 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: PARMI LES NOMBREUSES SUBSTANCES CONTAMINANT L'ENVIRONNEMENT, NOUS NOUS SOMMES INTERESSES AUX POLYCHLORODIBENZOPARADIOXINES, POLYCHLORODIBENZOFURANNES, POLYCHLOROBIPHENYLES ET A CERTAINS PESTICIDES CHLORES. POUR QUANTIFIER AVEC PRECISION CES COMPOSES PRESENTS A L'ETAT DE FAIBLES TRACES DANS DES MATRICES SOUVENT COMPLEXES, IL FAUT DISPOSER DE METHODES ANALYTIQUES EXTREMEMENT SENSIBLES ET SPECIFIQUES. LES RECENTS PROGRES DU COUPLAGE DE LA CHROMATOGRAPHIE EN PHASE GAZEUSE ET DE LA SPECTROMETRIE DE MASSE (CPG/SM) OUVRENT DE NOUVELLES PERSPECTIVES DE RECHERCHES ANALYTIQUES. LA CHROMATOGRAPHIE EN PHASE GAZEUSE SUR COLONNE CAPILLAIRE EST UNE METHODE DE SEPARATION TRES PUISSANTE PERMETTANT DE DOSER GLOBALEMENT UNE FAMILLE D'ISOMERES OU PLUS SPECIFIQUEMENT CERTAINS CONGENERES. APRES OPTIMISATION, NOUS AVONS MONTRE SUR UNE COLONNE CAPILLAIRE DE FIN DIAMETRE QUE LES TEMPS D'ANALYSE POUVAIENT ETRE DIVISES PAR DEUX DANS LE CAS DES POLYCHLORODIBENZO-P-DIOXINES ET POLYCHLORODIBENZOFURANNES. LA SPECTROMETRIE DE MASSE OFFRE DES POSSIBILITES INCOMPARABLES POUR L'IDENTIFICATION ET LE DOSAGE DE COMPOSES ORGANIQUES. A HAUTE RESOLUTION, LA TECHNIQUE TRES SENSIBLE D'ENREGISTREMENT D'IONS ELIMINE DE NOMBREUSES INTERFERENCES, AVEC UNE BONNE SENSIBILITE DE DETECTION. EN COUPLAGE CPG/SM, MALGRE LA HAUTE SELECTIVITE CHROMATOGRAPHIQUE ET LE POUVOIR DE RESOLUTION EN MASSE DU SPECTROMETRE, LES POSSIBILITES D'INTERFERENCES RESTENT NOMBREUSES. NOUS AVONS MONTRE, A PARTIR D'ECHANTILLONS REELS, QU'IL EST POSSIBLE D'ELIMINER CES INTERFERENCES EN JOUANT SUR LA RESOLUTION EN MASSE DU SPECTROMETRE ET LE CHOIX DES IONS ENREGISTRES, EN UTILISANT DES TECHNIQUES D'IONISATION PLUS SPECIFIQUES OU EN ETUDIANT DES REACTIONS DE FILIATIONS SPECIFIQUES ENTRE IONS (TECHNIQUES SM/SM). POUR PLUSIEURS FAMILLES DE COMPOSES, NOUS AVONS COMPARE APRES OPTIMISATION SUR UN APPAREIL A GEOMETRIE EBQQ, LA RESOLUTION DES INTERFERENCES ET LES LIMITES DE SENSIBILITE DES TECHNIQUES SM HAUTE RESOLUTION, SM-SM EN PREMIERE ET TROISIEME REGION LIBRE DE CHAMP ET AVONS DEMONTRE L'INTERET DE LA SM-SM POUR LE DOSAGE DE TRACES. NOUS AVONS AINSI ETABLI DES PROTOCOLES OPERATOIRES VALIDES CONFORMEMENT AUX BONNES PRATIQUES DE LABORATOIRE

Download or read book M thode d analyse written by Centre d'expertise en analyse environnementale du Québec and published by . This book was released on 2003 with total page 26 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Download or read book M thode d analyse written by Centre d'expertise en analyse environnementale du Québec and published by . This book was released on 2000 with total page 34 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Download or read book Couplage avanc de type HPLC avec pr concentration en ligne et spectrom trie de masse SPE LC MS MS written by Yvan Gru and published by . This book was released on 2010 with total page 280 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: De nombreux composés d’origine anthropique sont détectés dans l’environnement, particulièrement dans les eaux de surface utilisées comme ressource. Parmi ces molécules, les pesticides, bien qu’ils soient parfois présents à de très faibles concentrations, peuvent causer des dommages sanitaires ou environnementaux. La préparation de l’échantillon et la méthode de détection sont les deux points critiques de la qualité du dosage de tels substances dans les eaux. L’extraction demeure notamment une étape fastidieuse qui génère des problèmes de récupération. Pour les réduire, une technique de chromatographie liquide avec préconcentration en ligne (SPE-LC) couplée à un spectromètre de masse de type piège ionique linéaire (LIT) a été développée et validée en matrice eau propre (type eau d’Evian) et en eau de rivière (type rivière Loire - Nantes). Les critères de performances retenus étaient les suivants : exactitude, reproductibilité, sélectivité et sensibilité afin d’atteindre aisément des limites de quantification (LQ) au niveau 10 ng/L, pour un grand nombre de molécules. Près de 210 pesticides sont analysés dans le même run chromatographique en mode ElectroSpray positif. 2 ml d’échantillon d’eau sont percolés à travers une cartouche appropriée. Les LQ atteintes dans les deux matrices sont, pour la plupart des molécules inférieures ou égales à 10 ng/L. Les résultats montrent que la SPE-LC couplée à la spectrométrie de masse en tandem (MS/MS) est une technique adaptée, entièrement automatisable, pour réaliser une analyse multi-résidus de routine dans ces types d’eaux. La dégradation des molécules a par la suite été étudiée par la recherche de quelques métabolites, et aussi par la modification des conditions de stockage, montrant ainsi l’importance d’évaluer la stabilité des composés en milieu aqueux (hydrolyse, photolyse). L’étude s’est ensuite focalisée sur la qualité d’identification des composés par l’utilisation du mode d’acquisition MRM-EPI (Full scan MS/MS) disponible sur ce type de spectromètre. Ce mode de balayage se révèle comme un outil de choix pour assurer l’identification en dosage multi-résidus. Enfin, le thème d’effet matrice a été largement abordé, car la technique développée donnait lieu à des suppressions de signal non négligeables pour un certain nombre de composés (exaltations de signal plus rarement). L’origine de ces effets matrice a été évaluée par des essais d’introduction post-colonne, montrant que l’ionisation par Electrospray est un point critique. Il a fallu apporter des solutions à la maîtrise et à la réduction de ces effets incommodants pour la restitution juste d’une concentration d’un analyte présent dans un échantillon d’eau. L’étalonnage interne s’est montré efficace et ainsi a été choisi, par application ou non d’un étalon interne adapté pour une molécule précise.

Download or read book M thode d analyse written by Centre d'expertise en analyse environnementale du Québec and published by . This book was released on 2000 with total page 31 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Download or read book Couplage avanc de type HPLC avec pr concentration en ligne et spectrom trie de masse SPE LC MS MS written by Yvan Gru and published by . This book was released on 2011 with total page 0 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: De nombreux composés d’origine anthropique sont détectés dans l’environnement, particulièrement dans les eaux de surface utilisées comme ressource. Parmi ces molécules, les pesticides, bien qu’ils soient parfois présents à de très faibles concentrations, peuvent causer des dommages sanitaires ou environnementaux. La préparation de l’échantillon et la méthode de détection sont les deux points critiques de la qualité du dosage de tels substances dans les eaux. L’extraction demeure notamment une étape fastidieuse qui génère des problèmes de récupération. Pour les réduire, une technique de chromatographie liquide avec préconcentration en ligne (SPE-LC) couplée à un spectromètre de masse de type piège ionique linéaire (LIT) a été développée et validée en matrice eau propre (type eau d’Evian) et en eau de rivière (type rivière Loire - Nantes). Les critères de performances retenus étaient les suivants : exactitude, reproductibilité, sélectivité et sensibilité afin d’atteindre aisément des limites de quantification (LQ) au niveau 10 ng/L, pour un grand nombre de molécules. Près de 210 pesticides sont analysés dans le même run chromatographique en mode ElectroSpray positif. 2 ml d’échantillon d’eau sont percolés à travers une cartouche appropriée. Les LQ atteintes dans les deux matrices sont, pour la plupart des molécules inférieures ou égales à 10 ng/L. Les résultats montrent que la SPE-LC couplée à la spectrométrie de masse en tandem (MS/MS) est une technique adaptée, entièrement automatisable, pour réaliser une analyse multi-résidus de routine dans ces types d’eaux. La dégradation des molécules a par la suite été étudiée par la recherche de quelques métabolites, et aussi par la modification des conditions de stockage, montrant ainsi l’importance d’évaluer la stabilité des composés en milieu aqueux (hydrolyse, photolyse). L’étude s’est ensuite focalisée sur la qualité d’identification des composés par l’utilisation du mode d’acquisition MRM-EPI (Full scan MS/MS) disponible sur ce type de spectromètre. Ce mode de balayage se révèle comme un outil de choix pour assurer l’identification en dosage multi-résidus. Enfin, le thème d’effet matrice a été largement abordé, car la technique développée donnait lieu à des suppressions de signal non négligeables pour un certain nombre de composés (exaltations de signal plus rarement). L’origine de ces effets matrice a été évaluée par des essais d’introduction post-colonne, montrant que l’ionisation par Electrospray est un point critique. Il a fallu apporter des solutions à la maîtrise et à la réduction de ces effets incommodants pour la restitution juste d’une concentration d’un analyte présent dans un échantillon d’eau. L’étalonnage interne s’est montré efficace et ainsi a été choisi, par application ou non d’un étalon interne adapté pour une molécule précise.

Download or read book Mise au point d une m thode g n rale pour l analyse de compos s peu polaires par couplage chromatographie liquide spectrom trie de masse CL APCI SM written by Jean-Gabriel Rousseau and published by . This book was released on 2001 with total page 202 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Download or read book Dosage des pesticides dans l eau written by Bahia Nouri and published by . This book was released on 1997 with total page 221 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Download or read book Analyse de Produits Phytosanitaires Dans Les Eaux written by Jean-Franois Vergelin and published by . This book was released on 2010-07 with total page 236 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Mots cles: Pesticides - Chromatographie en Phase Gazeuse - Chromatographie Liquide Haute Performance - Spectrometrie de Masse - Analyses d''Eau - Extraction Liquide Liquide - SBSE Stir Bar Sorptive Extraction Keywords: Pesticides - Gas Chromatography - High Performance Liquid Chromatography - Mass Spectrometry - Water Analysis - Liquid Liquid Extraction - SBSE Stir Bar Sorptive Extraction

Download or read book La spectrom trie de masse en couplage avec la chromatographie en phase liquide et supercritique written by Carole Reymond and published by . This book was released on 2020 with total page 0 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Ces travaux de thèse ont porté sur la caractérisation de mélanges complexes oxygénés avec l'étude d'échantillons issus de la biomasse lignocellulosique, et de mélanges complexes hydrocarbonés via l'exemple des coupes lourdes pétrolières. La complexité chimique de ces deux types d'échantillon est propre à chacun et provient de multiples facteurs : i) les produits issus de la transformation de la biomasse lignocellulosique sont constitués de composés oxygénés étendus sur une large gamme de polarité, de masse moléculaire mais aussi de concentration, ii) les coupes lourdes pétrolières possèdent des milliers de constituants hydrocarbonés ainsi que des composés soufrés et azotés. Dans les deux cas, l'objectif de ces travaux de recherche est d'améliorer la connaissance de la composition des échantillons, ce qui est indispensable pour développer des procédés de transformation encore plus performants. Pour atteindre cet objectif, des méthodes séparatives adaptées aux propriétés des échantillons ont été mises en place et couplées à la spectrométrie de masse haute résolution (HRMS). Une méthodologie via l'utilisation de plans d'expériences a été proposée afin d'optimiser l'interface entre la dimension de séparation et la HRMS. Dans le cas des échantillons issus de la biomasse, dans un premier temps, le couplage de la chromatographie en phase liquide à polarité de phase inversée (RPLC) et de la HRMS avec une source electrospray (ESI) et une source d'ionisation chimique à pression atmosphérique (APCI) a permis une première description des échantillons. Des expériences de fragmentations successives ont mis en évidence des structures inédites. Par la suite, une méthode de chromatographie bidimensionnelle en ligne (LCxLC) dédiée à l'analyse des composés les plus polaires a été optimisée et couplée à la HRMS. La mobilité ionique (IMS) a également été étudiée afin d'évaluer son intérêt au sein des couplages réalisés. Dans le cas des coupes lourdes pétrolières, une méthode associant la chromatographie de partage centrifuge (CPC) en première dimension, la chromatographie en phase supercritique (SFC) en deuxième dimension couplée à la HRMS avec une source de photo-ionisation à pression atmosphérique (APPI) en tant que troisième dimension s'est révélée être une approche pertinente pour quantifier les hydrocarbures aromatiques polycycliques présents dans les distillats sous vide. Ce couplage hors-ligne de la CPC à la SFC a permis de construire des cartographies 2D organisées selon le degré d'insaturation et le nombre de cycles aromatiques des composés détectés, reflétant la composition détaillée des échantillons investigués. Pour terminer, les avantages et inconvénients de l'ensemble des méthodes développées au cours de cette thèse ont été discutés. Les spécificités des deux spectromètres de masse utilisés (FT-ICR et timsTOF) sont comparées en termes de résolution, vitesse d'acquisition et mécanismes de fragmentation. Une capacité de pics a été évaluée pour chaque couplage, ce qui a permis de les positionner les uns par rapport aux autres en perspective de la complexité des échantillons, du traitement des données et du besoin analytique.

Download or read book Analyse par chromatographie en phase liquide coupl e la spectrom trie de masse d acides amin s et de petits peptides non d riv s dans des matrices agroalimentaires written by Marine de Person and published by . This book was released on 2005 with total page 280 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: L'analyse qualitative et quantitative des acides aminés et des petits peptides dans les matrices complexes représente un enjeu indéniable dans de nombreux domaines d'application (agroalimentaire, pharmaceutique, exobiologie, ...). Les méthodes d'analyse que nous proposons dans ce mémoire font appel à la chromatographie en phase liquide couplée à la spectrométrie de masse sans étape de dérivation. La premiere partie du mémoire est consacrée à l'identification et au dosage de petits peptides dans des vins de Champagne. La méthodologie d'analyse est basée sur le couplage de la chromatographie de paire d'ions en milieu acide à la spectrométrie de masse à source electrospray en mode d'ionisation positif. Elle a été optimisée puis validée selon les critères classiques de validation. La seconde partie du mémoire a trait au développement de deux nouvelles méthodes séparatives complémentaires, compatibles avec un mode d'ionisation négatif. La première fait appel à la chromatographie de paire d'ions en milieu alcalin avec des agents d'appariement d'ions volatils (n-alkylammonium) sur silice greffée octadécyle et sur carbone graphitique poreux. La seconde utilise la chromatographie d'interactions hydrophiles sur une phase stationnaire polymérique de type amino. Une validation de ces méthodes a été développée. Enfin, une étude comparative des performances de deux sources d'ionisation de type electrospray associées à des interfaces différentes a été réalisée dans le cadre de l'analyse des acides aminés non dérivés.

Download or read book Analyse de substances phytosanitaires caract re acide par couplage chromatographie liquide spectrom trie de masse et par lectrophor se capillaire tude de l tape de pr concentration written by Véronique PIGNON and published by . This book was released on 1999 with total page pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Download or read book Spectrometrie de Masse Applications written by and published by Ed. Techniques Ingénieur. This book was released on with total page 14 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt:

Download or read book Application de l analyse m tabolomique la d tection cibl e et globale de contaminants organiques dans des matrices agroalimentaires et environnementales par spectrom trie de masse ultra haute r solution written by Jérôme Cotton and published by . This book was released on 2015 with total page 0 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: La pollution des produits agroalimentaires et des eaux environnementales par les substances phytosanitaires et les médicaments est une réelle préoccupation de santé publique. Il existe aujourd'hui de nombreuses méthodes d'analyses quantitatives développées sur des appareils de type triple quadripôle pour leur détection mais elles ne se préoccupent peu ou pas des résidus médicamenteux et des produits de dégradation abiotique ou biologique des polluants et sont limitées à un nombre restreint et figé de molécules.Dans ce contexte, nous avons développé une méthode d'analyse basée sur la métabolomique par chromatographie liquide haute performance couplée à la spectrométrie de masse à ultra-haute résolution (LC-HRMS). Deux matrices (miel et eau souterraine) ont ainsi été étudiées comme preuve de concept. Nous avons montré que la LC-HRMS associée à des outils de fouille de données permet (i) une recherche ciblée de polluants prioritaires, (ii) la détection sans a priori de contaminants inattendus ou inconnus et (iii) la recherche de métabolites nécessaire à la classification des échantillons en fonction de leur métadonnée (adultération, origine géographique, etc.). Ensuite, une approche semi-quantitative ciblée large spectre a été développée et validée pour la détection de pesticides, médicaments et métabolites dans l'eau par couplage de la SPE en ligne avec l'UHPLC-ESI-HRMS. Cette méthode permet la détection de 539 contaminants organiques en 36 minutes dans 5 millilitres d'eau au seuil minimum réglementaire de 0,1 μg/L. L'étude de 26 eaux du robinet de la région parisienne a permis de mettre en évidence la présence à l'état de trace de 37 polluants dont 6 médicaments.