Download or read book Aides domicile et fardeau de l aidant tude aupr s des aidants de patients atteints de troubles cognitifs vivant au domicile written by Julie Hermosilla and published by . This book was released on 2019 with total page 0 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Introduction : les proches aidants de patients atteints de troubles cognitifs sont des acteurs essentiels du système de santé, de par leur rôle dans le maintien à domicile des patients et l'épargne des dépenses de santé qu'ils permettent. L'objectif est d'étudier s'il existe un lien entre le nombre d'aides à domicile et leur fardeau. Matériel et Méthode : l'étude était observationnelle descriptive monocentrique, réalisée en SSR gérontologique sur 3 mois. Étaient inclus tous les aidants de patients de 75 ans et plus, atteints de troubles cognitifs, vivant au domicile. Un questionnaire administré aux aidants portait sur les aides dont ils bénéficiaient : soins, soutien, financières. Il permettait également d'évaluer le fardeau de l'aidant par l'échelle de Zarit. Le nombre d'aides selon le niveau de fardeau était analysé. Résultats : quarante-cinq aidants ont été inclus. Il n'a pas été mis en évidence de lien significatif entre le nombre d'aides intervenant au domicile et le niveau de fardeau des aidants. Le type d'aide (soin, soutien, financière) n'influait pas non plus sur le niveau de fardeau. Environ 89% des aidants déclaraient bénéficier d'aides à domicile. Le score de fardeau moyen était à 35 sur 88 soit un fardeau léger à modéré. Conclusion : le fardeau de l'aidant n'est donc pas influencé par le nombre ou le type d'aides dont il bénéficie pour son proche au domicile. Cela est en partie lié à la dimension subjective du fardeau et le fait que chaque relation malade-aidant est unique. Des interventions d'aide personnalisées pourraient influer favorablement sur le fardeau.

Download or read book Fardeau des aidants de patients atteints de troubles neurocognitifs written by Teddy Novais and published by . This book was released on 2018 with total page 0 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Face au déclin cognitif, à la perte progressive de l'autonomie et aux troubles du comportement accompagnant l'évolution de la maladie d'Alzheimer et des maladies apparentées (MA2), l'implication de l'aidant naturel auprès de son proche atteint s'intensifie et s'accompagne d'un fardeau. Les données de la littérature montrent que les interventions psychosociales évaluées ont un impact modeste et à court terme sur le fardeau de l'aidant. Par ailleurs, les patients âgés atteints de MA2 et leurs aidants sont exposés à un risque important d'iatrogénie médicamenteuse. L'objectif de ce travail de thèse était de concevoir une prise en soin pharmaceutique intégrée à une intervention psychosociale efficiente permettant de réduire le fardeau des aidants de patients âgés atteints de MA2. Afin de garantir l'efficience de l'intervention à concevoir, des études préalables ont été réalisées afin : (1) d'identifier les facteurs prédictifs de fardeau de l'aidant via une étude transversale, une étude longitudinale et à partir des données de la littérature ; (2) d'identifier les besoins prioritaires des aidants via une enquête Delphi incluant le domaine pharmaceutique après réalisation d'une revue systématique de la littérature ; (3) d'identifier les critères d'efficacité des interventions psychosociales et l'étendue du rôle du pharmacien auprès de la dyade patient/aidant à partir des données de la littérature. Ces différents éléments ont permis de concevoir de façon multidisciplinaire et multicentrique, le protocole de l'étude interventionnelle PHARMAID. Il s'agit d'un essai clinique randomisé, contrôlé, à trois bras parallèles, multicentrique dont l'objectif principal est d'évaluer l'impact d'un suivi pharmaceutique personnalisé intégré à une intervention psychociale sur le fardeau des aidants de patients âgés atteints de MA2 à 18 mois. A ce jour, 72 dyades patient/aidant ont été inclues, soit 30% de l'effectif attendu. Si l'intervention psychosociale combinée ou non aux soins pharmaceutiques de l'étude PHARMAID s'avère efficace, sa pérénnité dans les centres participants et son extension au sein des autres centres mémoires, des services de neurologie ou de gériatrie pourront être envisagées. L'étude médico-économique associée permettra d'estimer les coûts engagés par la mise en place d'une telle intervention, tout en prenant en compte les coûts directs de consommation de soins.

Download or read book Lesfacteurs limitant le recours aux aides de la part des aidants naturels de patients atteints de troubles neurocognitifs vivant domicile en Franche Comt written by Charlène Gaffiot and published by . This book was released on 2022 with total page 0 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Introduction : On observe en France et dans le monde une nette progression du nombre de patients atteints de troubles neuro cognitifs, qui devrait se poursuivre dans les années à venir. On sait également que 85% des français souhaitent vieillir à domicile. Ce maintien à domicile est en partie possible grâce à la présence d'aidants naturels qui accompagnent leur proche. En parallèle ce sont développés de nombreux plans d'aides, qui restent malgré tout sous utilisés. Cette tendance est encore plus exacerbée chez les aidants de patients atteints de troubles neurocognitifs. Il nous a donc semblé pertinent de nous intéresser au ressenti des aidants de patients atteints de troubles neurocognitifs vivant à domicile et aux raisons de leur non-recours aux aides extérieures en Franche-Comté. Matériel et méthode : Nous avons réalisé une étude qualitative basée sur 14 entretiens semi dirigés, réalisés auprès de 15 aidants naturels de patients atteints de troubles neurocognitifs vivant à domicile. Résultats : Le recours aux aides extérieures semble parfois difficile pour les aidants, notamment parce qu'ils trouvent les démarches complexes, parfois sources d'anxiété et de fatigue, mais aussi parce qu'ils ne savent pas toujours qui solliciter. Plusieurs ont souligné un isolement important, sur le plan géographique et social, avec un sentiment de solitude, surtout lors du diagnostic. Il existe aussi une importante notion de devoir avec un respect de la volonté de l'aidé, parfois associé à une anxiété vis à-vis du bien-être de leur proche ou à une difficulté de séparation. Certains verbalisent un sentiment de gène, face aux troubles du comportement de leur proche. D'autres ont des difficultés à reconnaitre et à admettre le stade de la pathologie et soutiennent qu'une amélioration des symptômes est encore possible. Ils verbalisent également des à priori négatifs vis-à-vis des structures d'aide et de répit, qui limite leur recours à ces dernières. Ils craignent parfois qu'un recours à des aides extérieures ne majore la perte d'autonomie de leur proche. Certains aidants trouvent un bénéfice dans ce rôle, qui peut donner un sens à leur vie. Conclusion : Les aides extérieures restent sous utilisées par les aidants de patients atteints de troubles neurocognitifs. Ce système devrait être repensé, en simplifiant l'accès aux aides, en modifiant l'image des structures de répit et en permettant à l'aidant d'anticiper l'évolution de la pathologie.

Download or read book Vivre avec la d mence domicile written by Julie Bourgeois and published by . This book was released on 2009 with total page 402 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: La proportion croissante de personnes atteintes de démences de type Alzheimer vivant à domicile interroge sur leur sécurité et sur leur accompagnement. Les déficits cognitifs engendrés par la maladie, tels que les troubles mnésiques et la perte du jugement, ont des répercussions sur la vie quotidienne du patient et le confrontent à divers risques à domicile. La préoccupation de l'aidant naturel est alors de préserver la sécurité de son proche en supervisant, identifiant et anticipant les difficultés auxquelles il s'expose. Cette responsabilité implicite, qualifiée de vigilance, fait partie intégrante de l'accompagnement des aidants. Le premier objectif de cette thèse est d'évaluer les situations à risque dans un échantillon de patients français vus en consultation. Les résultats indiquent que tous les patients de l'échantillon sont confrontés aux risques à domicile. Les risques les plus fréquents sont liés au feu, à l'alimentation et aux médicaments. La Grille d'Evaluation de la Sécurité s'avère être un outil simple, rapide et pertinent à introduire au sein des consultations gériatriques bien que son utilisation requière certaines précautions. Elle permet d'orienter l'entretien avec l'aidant vers une prévention des accidents domestiques et d'améliorer la qualité de vie à domicile. Le deuxième objectif empirique de ce travail est d'explorer la perception de vigilance des aidants accompagnant leur proche en consultation. Les résultats mettent en évidence des sous-groupes d'aidants avec des niveaux de vigilance très élevés, se déclarant "en garde" 24H/24. Les motifs de la surveillance à domicile évoqués par les aidants concernent souvent la sécurité de leur proche. Le troisième objectif est d'explorer les facteurs associés avec la vigilance de l'aidant. Le niveau de vigilance est associé avec certaines caractéristiques du patient (niveau de dépendance dans les actes de la vie quotidienne, risques encourus) et avec des caractéristiques propres à l'aidant (sentiment de fardeau, troubles de l'humeur)... Des pistes sont proposées afin d'améliorer la sécurité à domicile des patients déments, mais également pour soutenir les aidants repérés comme étant particulièrement vulnérables au niveau psychologique.

Download or read book Facteurs influen ant le fardeau de l aidant principal du patient atteint de maladie d Alzheimer vivant domicile written by Marie-Hélène Loubatières and published by . This book was released on 2014 with total page 102 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Grâce à la prise en charge assurée par les aidants familiaux, la majorité des 855 000 patients actuellement atteints de maladie d'Alzheimer en France vit à domicile. Le fardeau de ces aidants est hétérogène, c'est pourquoi nous avons souhaité mettre en évidence, grâce à une revue de la littérature, les différents facteurs qui influencent son intensité. Les 36 articles sélectionnés ont permis de mettre en évidence des caractéristiques propres aux patients et à leur maladie, aux aidants ainsi que des types de relation aidant-patient qui sont à risque de fardeau élevé pour les aidants. Parmi les facteurs induisant une majoration du fardeau, certains sont modifiables et peuvent être influencés par l'éducation thérapeutique notamment. Ceux qui ne sont pas modifiables doivent être dépistés pour essayer de les compenser par des aides techniques ou une prise en charge médicamenteuse. Le médecin généraliste a un rôle crucial à jouer dans le dépistage et la prise en charge du fardeau ressenti par l'aidant.

Download or read book Le fardeau de la prise en charge par l aidant naturel du patient atteint de maladie d Alzheimer written by Sandrine Verrecchia and published by . This book was released on 2015 with total page 130 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: De nombreux travaux ont mis en évidence que l'accompagnement au quotidien d'un proche atteint de la maladie d'Alzheimer ou de maladies apparentées, peut représenter pour l'aidant principal une source d'épuisement avec un impact sur sa santé physique et psychique. Effectivement, l'effet des différents facteurs de stress sur ces aidants représente le fardeau, facteurs importants à connaître et à dépister. Cette étude, à travers des entretiens semi-dirigés auprès d'aidants naturels, s'articule donc autour de la prévention en soins primaires de l'épuisement et a pour objectif d'en identifier les facteurs favorisants. Les troubles psycho-comportementaux (agitation, agressivité physique et verbale, apathie, comportement moteur aberrant,...) sont clairement associés à un fardeau plus lourd. Mais la nature et l'intensité de ces TPC varient selon le sujet malade et sa pathologie, mais aussi selon des caractéristiques propres de l'aidant. Les autres facteurs prédictifs du fardeau retrouvés sont : l'isolement de l'aidant et le soutien social perçu, plus que le soutien social reçu ou que le réseau social. De plus, les sources de stress varient selon la personnalité et le vécu de chaque aidant et évoluent également dans le temps. Afin de dépister et prévenir cette souffrance psychologique, il devient important d'apporter une aide adaptée aux aidants ainsi qu'un soutien et un accompagnement centrés sur l'aidant. Le rôle du médecin généraliste prend alors toute son importance dans ce contexte avec un rôle dans le dépistage d'un éventuel fardeau de l'aidant, la prise en compte de son vécu, une compréhension de ses attentes et besoins, une information sur les aides possibles et une réévaluation de la situation du patient et de son aidant qui évolue avec le temps.

Download or read book La prise en charge des aidants naturels de patients atteints de la maladie d Alzheimer ou maladies apparent es par le m decin g n raliste written by Amandine Vayssiere and published by . This book was released on 2018 with total page 64 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Introduction : 60% des personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer vivent à domicile. Le maintien à domicile a un impact positif sur l'évolution des troubles du malade. L'aidant naturel en est un acteur indispensable mais le retentissement sur sa santé est majeur. Le médecin généraliste a un rôle d'évaluation et d'anticipation sur le risque d'épuisement de l'aidant, défini par les pouvoirs publics. Un des outils proposé par l'HAS est la consultation dédiée au cours du suivi des aidants. L'objectif de l'étude était d'évaluer la place de cette consultation dédiée et de son contenu en médecine générale. Matériel et méthodes : il s'agissait d'une étude épidémiologique descriptive auprès d'aidants de patients atteints de la maladie d'Alzheimer suivis par des médecins généralistes de la Somme, de mai à juillet 2018. Résultats : 19 médecins généralistes ont participé ce qui a permis d'interroger 49 aidants. 6,12% des aidants naturels ont bénéficié d'une consultation dédiée. La mise en place des aides professionnelles est souvent réalisée. L'évaluation du fardeau de l'aidant et l'orientation de celui-ci vers les structures dédiées est rarement réalisée. Discussion : l'exploration des besoins et des difficultés en médecine générale dans l'anticipation du risque d'épuisement de l'aidant est nécessaire. Elle permettrait d'apporter des outils adaptés et d'améliorer la prévention du risque d'épuisement de l'aidant qui met en péril le maintien à domicile du patient. Conclusion : le développement d'une approche préventive du suivi des aidants et de l'utilisation des aides dédiées à celui-ci est primordial pour améliorer la qualité de vie du patient et de son entourage.

Download or read book De la r duction du fardeau de l aidant au maintien domicile de la personne atteinte de la maladie d Alzheimer written by Sandy Gessay and published by . This book was released on 2017 with total page 117 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: L'objectif de ce mémoire est d'apprécier l'approche mise en place par les ergothérapeutes pour limiter le fardeau des aidants naturels et ainsi favoriser le maintien à domicile des personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer. Comment l'ergothérapeute, au sein d'une Equipe Spécialisée Alzheimer, peut-il accompagner le couple aidant-aidé, pour favoriser le maintien à domicile de la personne atteinte de la maladie d'Alzheimer ? A travers une approche systémique, l'ergothérapeute pourrait accompagner le couple aidant-aidé pour tendre vers un équilibre occupationnel afin de limiter le fardeau des aidants naturels. Participants : aidants naturels et ergothérapeutes / Cadre : Equipes Spécialisées Alzheimer Cette étude a utilisé une méthode mixe, à la fois quantitative et qualitative. Pour la méthode quantitative, une vingtaine de questionnaires ont été diffusé à des aidants naturels qui accompagnent un proche atteint de la maladie d'Alzheimer, à domicile. Pour la méthode qualitative, des entretiens ont été réalisé sur deux populations différentes : à la fois sur des aidants naturels ayant bénéficié d'une intervention ergothérapique par l'intermédiaire d'une ESA et à la fois sur des ergothérapeutes travaillant eux-mêmes, au sein d'une ESA. Le but étant de comparer leurs avis sur ce dispositif. Les quatre ergothérapeutes interrogés s'accordent pour dire que l'approche systémique permet la diminution de la sensation de fardeau chez les aidants et favorise le maintien à domicile de la personne aidée. Pour la majorité des ergothérapeutes participants, travaillant en ESA, leurs interventions étant trop courtes, elles ne favorisent pas le retour à un équilibre au sein du couple aidant-aidé mais elle peut y contribuer avec la mise en place de tiers. A l'inverse, les trois aidants interrogés semblent partagés, et considèrent cette intervention seulement comme une composante pouvant améliorer le quotidien du couple, dans le but de faciliter le maintien à domicile du proche. Mais, elle ne permet en aucun cas, la décharge quotidienne des aidants naturels. Les ergothérapeutes interrogés déclarent utiliser l'approche systémique pour accompagner le couple aidant-aidé. Néanmoins, la conjoncture actuelle ne permet pas aux Equipes Spécialisées Alzheimer de proposer un accompagnement suffisamment long pour permettre une efficacité absolue de ce dispositif.

Download or read book Maladie d Alzheimer quels sont les facteurs associ s la d pression chez les aidants de patients vivants domicile en Ile de France written by Hélène Lim and published by . This book was released on 2019 with total page 0 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: La maladie d'Alzheimer est un enjeu important de santé publique. Cette pathologie entraîne une perte d'autonomie progressive, nécessitant d'importantes aides au quotidien. Les patients bénéficient souvent de la présence de leur entourage qui rendent longtemps possible le maintien à domicile. Les études nord-américaines mettaient en évidence les conséquences psychologiques et notamment le risque de dépression, que cette aide informelle avait sur les aidants. Il existait peu d'études à ce sujet en France. Notre avons alors réalisé une étude dont l'objectif principal était d'évaluer la dépression et d'identifier les facteurs associés à la dépression chez les aidants de patients souffrant de maladie d'Alzheimer, vivant à domicile. Cette étude observationnelle transversale analytique a été réalisée à l'aide d'un auto-questionnaire adressé à l'aidant principal. Il comprenait les données socio-démographiques, médicopsychologiques du patient et de l'aidant. La dépression de l'aidant était évaluée à l'aide de l'échelle Geriatric Depression Scale (GDS). Les paramètres influençant la dépression de l'aidant ont été analysés par une régression logistique. Un total de 112 aidants a été inclus. Ils étaient âgés en moyenne de 63, 6 ans et s'occupaient de patients âgés en moyenne de 80, 8 ans. Les aidants étaient à 4570 les conjoints, et à 51 % les enfants des malades. Il y avait 69 aidants (6170) avec une forte probabilité de dépression. Les facteurs semblant être associés de manière significative à la dépression étaient : l'existence d'un antécédent de dépression (OR 5, 05, IC95 [2, 05 ; 2, 4] • OR ajuste 4, 26, IC95 [1, 43 ; 3, 33]), la fréquence importante d'aide hebdomadaire (OR 1,26, IC95 [1, 058 OR ajusté - 1,31, IC95 [1,055 ; 1,67]) et le sentiment d'ambivalence (OR == 1, 28, IC95 [1, 125 ; 1, 472] ; OR ajusté — 1, 21 IC95 [1, 04 ; 1, 44]). Les facteurs comme le sexe féminin (p ajusté 0, 13), le niveau de fardeau de l'aidant (p ajusté 0, 09) ou la présence de troubles du comportement chez le patient (p = 0, 9) n'étaient pas retrouvés comme liés à la dépression. En somme, il paraît important d'évaluer l'aidant dans le suivi des patients souffrant de la maladie d'Alzheimer. Une identification au plus tôt des aidants à risque de dépression, a fortiori des couples patients-aidants à risque de rupture des soins, permet de mieux prendre en charge ces derniers.

Download or read book L aide aux aidants des patients atteints de maladie d Alzheimer pris en charge domicile written by Clémentine Veyre de Soras and published by . This book was released on 2012 with total page 204 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: La prévalence de la maladie d'Alzheimer est en constante augmentation. La prise en charge d'un patient dément à domicile a un réel impact sur la qualité de vie des aidants. Dans ce contexte, et pour améliorer l'aide apportée aux aidants, il nous a semblé intéressant de nous pencher sur leur vécu et leurs attentes en termes d'aide et de soutien. Pour y parvenir, nous avons réalisé une étude qualitative auprès de 11 aidants familiaux de patients atteints de maladie d'Alzheimer pris en charge à domicile. Notre étude a montré que malgré le développement des services d'aide proposés aux aidants, les aidants utilisent peu ces services. Le répit des aidants, indispensable pour son équilibre psychique, est insuffisant. Le médecin traitant occupe une place centrale dans la prise en du malade et de son aidant. La qualité du suivi médical qu'il met en place avec l'aidant doit permettre de prévenir au maximum son épuisement. Le soutien apporté à l'aidant doit l'aider à mettre de côté ce sentiment de culpabilité qu'il éprouve si souvent, facteur limitant important dans la mise en place et l'acceptation des aides. Ce travail nous a permis de mieux comprendre le ressenti des aidants, préalable indispensable pour une prise en charge optimale du malade et de son aidant.

Download or read book La modification des plans d aides et de soins lors du premier confinement li la crise sanitaire Covid19 a t elle eu un impact sur le fardeau des aidants de patients atteints de la maladie d Alzheimer written by Morgane Fraize and published by . This book was released on 2022 with total page 65 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Introduction : La maladie d’Alzheimer (MA) est la cause la plus fréquente de troubles neurocognitifs chez la personne âgée. Affectant la mémoire et les différentes fonctions cognitives, elle mène à terme à une perte d’autonomie totale. Le maintien à domicile des patients atteints est souvent conditionné par la présence des proches aidants . Leur rôle communément appelé « fardeau » peut être allégé par la mise en place de stratégies d’aides et de soins destinés aux patients. L’objectif principal de cette étude est de décrire l’impact de la modification des plans d’aides et de soins sur le fardeau des aidants lors du premier confinement lié à la crise sanitaire Covid19. Méthode : Notre étude monocentrique de type avant-après reposait sur des téléconsultations réalisées en mode dégradé de cinquante dyades aidant-patient suivies à l’hôpital des Charpennes (Lyon, Rhône) dont les rendez-vous avaient été déprogrammés du 16 mars au 30 avril 2020. Résultats : Au total, les différentes interventions des plans d’aides et de soins ont diminué de plus de 66% (p

Download or read book Perception des troubles cognitifs par les aidants familiaux Des diff rences r gionales comparaison Outre mer written by Adrien Sorrel-Dejerine and published by . This book was released on 2020 with total page 0 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Les troubles cognitifs sont définis comme une altération des fonctions cognitives d’un individu. Selon les dernières données de la littérature, les démences touchent entre 6 et 8% des individus de plus de 65 ans. Elles sont le plus souvent neuro-dégénératives et la plus fréquente d’entre elles est la maladie d’Alzheimer. Bien qu’il n’existe aucun traitement médicamenteux des troubles cognitifs, une prise en charge précoce des patients atteints de troubles cognitifs, permet une meilleure prise en charge de ces derniers, en permettant de faciliter l’accès à de nombreuses interventions : pharmacologique ou non, éducation, discussion autour du projet de vie et la mise en place de directives anticipées. Les aidants naturels, c’est-à-dire les personnes pourvoyant de façon informelle et régulière aux besoins du malade, pourraient contribuer à un diagnostic plus précoce. Cependant le délai de reconnaissance des troubles cognitifs varie en fonction de l’aidant. Les facteurs influençant la reconnaissance des troubles cognitifs regroupent notamment : la reconnaissance des symptômes en tant que maladie, le niveau socio culturel de l’aidant, l’accès aux soins et à l’information, l’origine ethnique et la perception des troubles cognitifs. Il serait logique de penser que le lieu de vie modifie également cette perception. Cependant aucune étude n’a étudié la reconnaissance des troubles cognitifs par l’aidant en fonction des régions L’objectif principal de cette étude a pour but de comparer la prévalence de la reconnaissance des troubles cognitifs par l’aidant entre la Guadeloupe et la région parisienne. Les objectifs secondaires sont de savoir à quoi sont attribués les troubles cognitifs d’évaluer les facteurs influençant la reconnaissance, et d’évaluer le fardeau de l’aidant. Il s’agit d’une étude prospective, non interventionnelle, bi centrique. Au total, 71 aidants ont été recrutés pour l’étude. Le taux de reconnaissance des troubles cognitifs était de 77,5% (55), il n’y avait pas de différence significative entre les aidants de Guadeloupe et de Métropole, mais le nombre total de sujets à inclure n’a pas été atteint. Les aidants de Métropole avançaient comme principale origine des troubles cognitifs l’âge, contrairement aux aidants de Guadeloupe qui les considéraient plus souvent comme secondaires à une maladie. Les aidants de Guadeloupe considéraient les troubles cognitifs comme moins sévères alors que les patients de Guadeloupe étaient plus atteints. Les données de notre étude montrent une reconnaissance des troubles cognitifs encore insuffisante, une tolérance des troubles cognitifs plus importante en Guadeloupe, et une assimilation des troubles cognitifs a l’âge encore trop fréquent. L’ensemble de ces facteurs contribue à une mauvaise prise en charge des patients atteints de troubles cognitifs.

Download or read book Sant psychique et facteurs influant sur le fardeau des aidants familiaux de patients atteints de la maladie d Alzheimer ou de maladies apparent es written by Emilie Lerouge and published by . This book was released on 2016 with total page 0 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Introduction : L'aide apportée par l'entourage des personnes âgées atteintes de démence induit une fragilité mentale qui a des conséquences sur la santé psychique de l'aidant. L'objectif principal de cette étude était de mesurer l'impact du fardeau sur la santé psychique de l'aidant de patients atteints de la maladie d'Alzheimer ou de maladies apparentées. Les objectifs secondaires étaient d'identifier les différents facteurs influant sur le fardeau. Méthode : Etude observationnelle des aidants informels de patients âgés atteints de démence se présentant à la consultation mémoire du Centre Hospitalier de Tourcoing entre mars et septembre 2015. 121 aidants, soumis à l'évaluation de leur fardeau par l'échelle de Zarit, ont répondu à des questionnaires d'autoévaluation de leur santé psychique portant sur : le bien-être (échelle de satisfaction de vie de Diener), l'estime de soi (échelle d'estime de soi de Rosenberg), la dépression (GDS 15), le déclin cognitif perçu (IQCODE), le sens donné à la vie (échelle du sens donné à la vie de Ryff) et le dépistage de troubles psychiques mineurs (GHQ 12). Par la suite, les caractéristiques du patient, de l'aidant et de la relation d'aide ont été recueillies. Résultats : Les résultats indiquent l'existence d'un lien entre un fardeau élevé et la santé psychique. Nous observons une corrélation positive entre le fardeau d'une part, la dépression, les troubles psychiques mineurs et le déclin cognitif perçu, d'autre part. Inversement, il existe une corrélation négative entre le fardeau d'une part, la satisfaction de vie et le sens donné à la vie, d'autre part. Après analyse multivariée, trois indicateurs de santé psychique sont prédictifs d'un fardeau élevé: la satisfaction de vie, le déclin cognitif perçu et la présence de troubles psychiques mineurs. Par ailleurs, deux facteurs sont indépendamment liés au ressenti de la charge : être l'enfant de la personne aidée et la prise d'un traitement spécifique de la maladie. Conclusion : Une approche centrée sur les conséquences du fardeau sur la santé psychique permettrait d'intervenir auprès des aidants et des patients en amont de la survenue d'une situation de souffrance.

Download or read book Prise en charge des aidants naturels de patients atteints de maladie d Alzheimer et maladies apparent es vivant domicile par les m decins g n ralistes en Midi Pyr n es written by Muriel Mochel and published by . This book was released on 2016 with total page 72 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Introduction : la prise en charge de l'aidant naturel de patients atteints de maladie d'Alzheimer et maladies apparentées a fait l'objet de recommandations de la Haute Autorité de Santé (HAS) en 2010. Qu'en est-il de cette prise en charge en pratique ? L'objectif principal de cette étude était de réaliser un état des lieux de leur prise en charge par les médecins généralistes en Midi-Pyrénées en se basant sur les recommandations de la HAS. L'objectif secondaire était d'évaluer les difficultés rencontrées lors de cette prise en charge. Matériels et Méthodes : il s'agissait d'une étude observationnelle basée sur un auto-questionnaire informatique rempli par les médecins généralistes de Midi-Pyrénées sur la prise en charge d'un à cinq aidants de leur choix. Résultats : la prise en charge spécifique des 145 aidants suivis par les 54 médecins ayant participé à l'étude se fait principalement au cours du suivi de l'aidé ou de l'aidant. Durant douze mois une attention particulière est porté au suivi psychologique, cardio-vasculaire et du fardeau, points essentiels des recommandations. L'évaluation nutritionnelle et sensorielle , la recherche des facteurs de risque de maltraitance et le suivi des aidants de moins de 60 ans sont des points à améliorer. Les difficultés principales sont le manque de temps des médecins généralistes, le déni et la négligence de l'aidant et les délais de prise en charge spécialisée. Discussion : des moyens simples afin d'améliorer la prise en charge pourraient être envisagés parmi lesquelles une formation plus pratique des médecins généralistes, une information des aidants des risques liés à leur fonction, un outil de coordination entre les différents acteurs du suivi.

Download or read book Patients atteints de la maladie d Alzheimer et leurs aidants written by Laura Gillodts and published by . This book was released on 2023 with total page 0 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: L'accompagnement des aidants dans le cadre des maladies neurodégénératives tend à se développer depuis plusieurs années et notamment grâce à la place donnée à ces aidants, qui, pour 83% d'entre eux, sont des aidants familiaux. Des études menées dans les centres d'accueil de personnes avec des maladies neurodégénératives présentant des troubles sévères ont ouvert des horizons différents face à la prise en soins de ces populations. Cameron Camp et Jérôme Erkès ont participé à l'entrée des principes Montessori dans le soin apporté aux personnes âgées dépendantes et ont conçu des programmes de formation aux soignants. C'est dans cette dynamique que nous avons voulu apporter un soutien supplémentaire aux aidants de personnes atteintes de troubles cognitifs vivant à domicile et nous avons conçu un support type plaquette reprenant les principes appliqués aux personnes âgées. Au cours de l'étude, menée durant 6 semaines, nous avons pu observer l'intégration progressive des principes au sein de plusieurs activités de la vie quotidienne : soin et hygiène, tâches ménagères et loisirs. L'intégration des principes a pu être faite par deux aidants auprès de leur proche malade et nous avons pu faire ressortir des occurrences d'utilisation des principes dans les activités diverses de la vie quotidienne. De plus, les échelles utilisées pour évaluer l'autonomie du patient et le fardeau de l'aidant ont montré de premiers résultats encourageants. Notre démarche s'inscrit dans le partenariat de l'orthophoniste avec son patient en lien avec l'aidant qui prend soin de lui au quotidien. Le regard positif porté sur la personne avec troubles en s'appuyant sur ses capacités préservées plutôt que sur les déficits a favorisé leur autonomie et un meilleur accompagnement de l'aidant.

Download or read book Impact du plan d aide personnalis sur le fardeau la sant et la fragilit des proches aidants des personnes g es non d pendantes vivant domicile written by Sylvie Arlotto and published by . This book was released on 2019 with total page 0 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Introduction : l'allongement de l'espérance de vie et le vieillissement augmentent le besoin des soins informels dispensés par les proches aidants. Il est nécessaire de proposer des aides supplémentaires afin de soulager les proches aidants. La CARSAT Sud Est a mis en place un plan d'aide personnalisée (PAP) pour les personnes âgées non dépendantes. Le but de cette étude est de décrire l'impact du PAP sur le fardeau, la santé et la fragilité des proches aidants. Méthodes : une étude longitudinale de 876 dyades : personnes âgées (plus de 70 ans, non dépendantes, vivant à domicile et ayant demandé de l'aide à CARSAT Sud-Est) et leurs proches aidants, qui ont été suivis plus de 6 mois après la mise en œuvre du PAP. Les données ont été recueillies au moyen de questionnaires. La charge a été évaluée avec l'échelle de Mini-Zarit, la fragilité avec l'auto-questionnaire FiND. Résultats : La plupart des personnes âgées étaient des femmes (77,6%), avec un âge moyen de 82,2 ± 5,8 ans. La majorité des proches aidants étaient des femmes (64,5 %) ayant en moyenne 62,7 ± 13,7 ans. Il y avait trois catégories de proches aidants : les conjoints, les enfants et les autres. Le PAP avait été mis en place pour près du 80% des personnes âgées. La plupart des services proposés concernaient les activités de la vie quotidienne (comme l'entretien ménager, la préparation des repas, les sorties et les courses). Après la mise en place du PAP, près de la moitié des aidants naturels ont réduit le temps consacré à ces activités, en outre le niveau de fardeau a été réduit pour 88 % d'eux, la santé perçue s'est amélioré pour 13% et la fragilité pour 17 %. Conclusion : cette étude confirme la nécessité d'aider les aidants naturels à alléger leur fardeau. La mise en œuvre du PAP a eu un impact positif pour les proches aidants, mais les services proposés doivent être davantage développés, des consultations dédiées et ciblées devraient être proposées.

Download or read book valuation de l activit physique des aidants de personnes atteintes de troubles cognitifs written by Irène Silga and published by . This book was released on 2012 with total page 348 pages. Available in PDF, EPUB and Kindle. Book excerpt: Dans un contexte de vieillissement de la population, la prise en charge des patients atteints de troubles cognitifs est une question de santé publique. L'essentiel de cette prise en charge est réalisée par les aidants informels. Aussi, le soutien de ces aidants est primordial pour optimiser la qualité de vie du couple aidant-aidé. L'activité physique régulière a de nombreux effets protecteurs sur la santé. La littérature a objectivé une surmortalité et une surmorbidité chez les aidants. Or, peu d'études se sont intéressées à leur niveau d'activité physique. C'est pourquoi ce travail s'attache à évaluer le niveau 'd'activité physique des aidants et à identifier les facteurs qui l'influencent. Il s'agit ensuite d'objectiver J'éventuelle association entre le fardeau et leur niveau d'activité physique. 57 couples aidants - aidés ont été recrutés dans cette étude transversale multicentrique entre mars et juin 2012. Des informations sur l'activité physique, la santé mentale et physique de ]' aidant, ainsi que sur le statut cognitif et le niveau de dépendance du patient ont été recueillies au moyen d'un questionnaire. 8Cl.70% des aidants avaient une activité physique faible. En analyse univariée, les facteurs limitant étaient la douleur (p=O.035), le risque de dépression (p=O.0156), un fardeau modéré (Zarit moyen à 41.825 ±16.825 ; p=O.028). La présence d'aides à domicile était un marqueur de dépendance du patient et était également significativement associé à un niveau d'activité physique faible chez l'aidant (p=O.031). Les facteurs significatifs en analyse multivariée étaient la douleur et le fait de bénéficier d'aides à domicile. Les aidants ont un niveau d'activité physique faible et sont majoritairement sédentaires. Les facteurs de risque objectivés dans ce travail sont la douleur, le risque de dépression, le fardeau, Ces facteurs doivent donc être dépistés systématiquement par le médecin traitant pour optimiser la prise en charge des aidants.